Carvedigamma

Land: Litauen

Sprog: litauisk

Kilde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-06-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-10-2023

Aktiv bestanddel:

Karvedilolis

Tilgængelig fra:

Wörwag Pharma GmbH & Co. KG

ATC-kode:

C07AG02

INN (International Name):

Karvedilolis

Dosering:

12,5 mg; 6,25 mg; 25 mg

Lægemiddelform:

plėvele dengtos tabletės

Indgivelsesvej:

vartoti per burną

Recept type:

Receptinis

Terapeutisk område:

Carvedilol

Autorisation status:

Išregistruotas

Autorisation dato:

2005-05-16

Indlægsseddel

                                Carvedi_GAMMA_
Carvedi_GAMMA_
Carvedi_GAMMA_
Carvedi_GAMMA_
1
Lorenz CommuniCation
.
tel. 07 11 / 6 40 43 76
.
Fax 07 11 / 6 40 43 77
.
info@lorenz-com.de
.
www.lorenz-com.de
Kunde:
WörWag Pharma gmbh & Co. Kg
Produkt:
Cervedigamma 25 mg
30 TABLETTEN
Land:
LITAUEN - EAN-UMSTELLUNG
Format:
64 x 23 x 80 mm - ARTESAN
Farben:
■ schwarz
■ hKS 13 rot (= Pantone 485)
■ hKS 43 blau (= Pantone 286)
■ Pantone 122
Stand:
06.02.2012 / 01.03.2012
carvedi-
gamma
#be mg
VNr. 02-0212-00
501716
LT
4
030674
006905
carvedi-
gamma
#be mg
PC 3843
3843
3843
3843
3843
FB_Carvedigamma_25mg_30er_LT_20120301.indd 1
01.03.12 10:51
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Carvedigamma 6,25 mg plėvele dengtos tabletės
Carvedigamma 12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Carvedigamma 25 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra 6,25 mg, 12,5 mg arba 25 mg karvedilolio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: laktozė.
Carvedigamma 6,25 mg plėvele dengtos tabletės: vienoje tabletėje
yra 23,8 mg laktozės.
Carvedigamma 12,5 mg plėvele dengtos tabletės: vienoje tabletėje
yra 47,5 mg laktozės.
Carvedigamma 25 mg plėvele dengtos tabletės: vienoje tabletėje yra
95 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
6,25 mg plėvele dengtos tabletės yra baltos, ovalios, viena jų
pusė lygi, kitoje yra užrašas „6.25“.
12,5 mg plėvele dengtos tabletės yra baltos, ovalios, abiejose jų
pusėse yra vagelė, vienoje pusėje

užrašas „12.5“. Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
25 mg plėvele dengtos tabletės yra baltos, ovalios, abiejose jų
pusėse yra vagelė, vienoje pusėje

užrašas
„25“. Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS

Pirminė arterinė hipertenzija.

Stabilioji krūtinės angina.

Papildomas stabilaus, vidutinio sunkumo arba sunkaus širdies
nepakankamumo gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pirminė arterinė hipertenzija_
Pirminę hipertenziją galima gydyti vien karvediloliu arba jo deriniu
su kitais antihipertenziniais
preparatais, ypač tiazidiniais diuretikais. Paros dozę patariama
gerti iš karto. Rekomenduojama didžiausia
vienkartinė dozė yra 25 mg, didžiausia paros - 50 mg.
_Suaugusiems pacientams_
Rekomenduojama pradinė paros dozė yra 12,5 mg. Ji geriama kartą per
parą pirmas dvi gydymo paras. Po to
gydoma 25 mg paros doze. Jei reikia, dozę kas 2 savaitės arba
rečiau galima palaipsniui dar didinti.
_Senyviems pacientams_
2
Pirminei arteri
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt