Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hæmofili b - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili b (medfødt faktor-ix-mangel).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - ibandronsyre - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - narkotika til behandling af knoglesygdomme - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. behandling af tumor-induceret hypercalcaemia med eller uden metastaser. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

guerbet - iobitridol - injektionsvæske, opløsning - 250 mg iod/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

guerbet - iobitridol - injektionsvæske, opløsning - 300 mg iod/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

guerbet - iobitridol - injektionsvæske, opløsning - 350 mg iod/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol s.a. - emodepside, praziquantel - antiparasitiske produkter, insekticider og repellenter - dogs; cats - catsfor katte, der lider af, eller er i risiko fra, blandet parasitære infektioner forårsaget af rundorm og bændelorm af følgende arter:rundorme (nematoder)toxocara cati (mature adult, umodne voksne, l4 og l3);toxocara cati (l3 larver) – behandling af dronninger i slutningen af graviditeten for at forebygge lactogenic transmission til afkom;toxascaris leonina (mature adult, umodne voksne og l4);ancylostoma tubaeforme (mature adult, umodne voksne og l4). bændelorm (cestodes)dipylidium caninum (gamle voksne og umodne voksne);taenia taeniaeformis (voksen);echinococcus multilocularis (voksen). lungwormsaelurostrongylus abstrusus (voksen). dogsfor hunde, der lider af, eller er i risiko fra, blandet parasitære infektioner forårsaget af rundorm og bændelorm af følgende arter:rundorme (nematoder):toxocara canis (mature adult, umodne voksne, l4 og l3);toxascaris leonina (mature adult, umodne voksne og l4);ancylostoma caninum (gamle voksne og umodne voksne);uncinaria stenocephala (gamle voksne og umodne voksne);trichuris vulpis (mature adult, umodne voksne og l4);bændelorm (cestodes):dipylidium caninum;taenia spp. ;echinococcus multilocularis (gamle voksne og umodne);echinococcus granulosus (gamle voksne og umodne).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tildipirosin - antiinfectives til systemisk brug - pigs; cattle - 40-mg/ml opløsning til injektion til pigstreatment og metaphylaxis af svin respiratorisk sygdom (srd), der er forbundet med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica og haemophilus parasuis følsomme over for tildipirosin. tilstedeværelsen af ​​sygdommen i besætningen skal bekræftes, før metafylaksi gennemføres. er 180 mg/ml opløsning til injektion til cattlefor behandling og forebyggelse af bovint respiratorisk sygdom (brd), der er forbundet med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida og histophilus somni følsomme over for tildipirosin. tilstedeværelsen af ​​sygdommen i besætningen skal bekræftes inden forebyggende behandling.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - arthritis, reumatoid - selektive immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard). senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger, derfor indledningen af leflunomid behandling skal nøje overvejes, om disse benefit / risk-forholdet aspekter. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk brug - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen af ​​sygdommen i besætningen bør etableres inden metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen af ​​sygdommen i besætningen bør etableres inden metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling af de tidlige stadier af infektiøs pododermatitis (fodrot) forbundet med virulent dichelobacter nodosus, der kræver systemisk behandling.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizon - ectoparasiticides til udvortes brug, incl. insekticider - katte - behandling og forebyggelse af loppeangreb (ctenocephalides canis og c. felis) hos katte. veterinærlægemidlet kan anvendes som led i en behandlingsstrategi for loppeallergi dermatitis (fad).