Augmentin Forte 50 mg/ml+12,5 mg/ml pulver til oral suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

augmentin forte 50 mg/ml+12,5 mg/ml pulver til oral suspension

2care4 aps - amoxicillintrihydrat, kaliumclavulanat - pulver til oral suspension - 50 mg/ml+12,5 mg/ml

Augmentin Forte 50 mg/ml+12,5 mg/ml pulver til oral suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

augmentin forte 50 mg/ml+12,5 mg/ml pulver til oral suspension

paranova danmark a/s - amoxicillintrihydrat, kaliumclavulanat - pulver til oral suspension - 50 mg/ml+12,5 mg/ml

Augmentin Forte 50 mg/ml+12,5 mg/ml pulver til oral suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

augmentin forte 50 mg/ml+12,5 mg/ml pulver til oral suspension

orifarm a/s - amoxicillintrihydrat, kaliumclavulanat - pulver til oral suspension - 50 mg/ml+12,5 mg/ml

Amoxicillin/clavulansyre "Aurobindo" 500 mg + 125 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amoxicillin/clavulansyre "aurobindo" 500 mg + 125 mg filmovertrukne tabletter

orifarm a/s - amoxicillintrihydrat, kaliumclavulanat - filmovertrukne tabletter - 500 mg + 125 mg

Mirapexin Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-lægemidler - mirapexin er indiceret til behandling af tegnene og symptomer af idiopatisk parkinsons sygdom, alene (uden levodopa) eller i kombination med levodopa, jeg. i løbet af sygdommen gennem sene stadier når virkningen af levodopa aftager eller bliver inkonsekvent og udsving i den terapeutiske effekt opstå (slutningen af dosis eller 'on-off' udsving). mirapexin er indiceret til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk rastløs-legs syndrome i doser op til 0,. 54 mg base (0. 75 mg salt).

Sifrol Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-lægemidler - sifrol er indiceret til behandling af tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sygdom, alene (uden levodopa) eller i kombination med levodopa, jeg. i løbet af sygdommen, men til de sidste faser, når virkningen af ​​levodopa bærer af eller bliver inkonsekvent, og fluktuationer af den terapeutiske effekt forekommer (end-of-dose eller "on-off" fluktuationer). sifrol er indiceret til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk rastløs-legs syndrome i doser op til 0,. 54 mg base (0. 75 mg salt).

Pramipexol "Stada" 0,088 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pramipexol "stada" 0,088 mg tabletter

stada arzneimittel ag - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - tabletter - 0,088 mg

Pramipexol "Stada" 0,18 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pramipexol "stada" 0,18 mg tabletter

stada arzneimittel ag - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - tabletter - 0,18 mg

Pramipexol "Stada" 0,7 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pramipexol "stada" 0,7 mg tabletter

stada arzneimittel ag - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - tabletter - 0,7 mg

Zerbaxa Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfat, natrium tazobactam - bakterieinfektioner - antibakterielle midler til systemisk brug, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..