Tritanrix HepB Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

tritanrix hepb

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - vacciner - tritanrix hepb er indiceret til aktiv immunisering mod difteri, stivkrampe, pertussis og hepatitis b (hbv) hos spædbørn fra seks uger og fremefter (se afsnit 4.

Vaxelis Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - difteri toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigener: kighoste toxoid, trådformede hæmagglutinin, pertactin, fimbriae typer 2 og 3, hepatitis b surface antigen, der er produceret i gær celler, poliovirus (inaktiveret): type 1 (mahoney), type 2 (mef-1), type 3 (saukett), produceret i vero celler/ haemophilus influenzae type b polysakkarid (polyribosylribitol fosfat), der er konjugeret til meningokok-protein. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vacciner - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) er indiceret til primære og booster vaccination hos spædbørn og småbørn i alderen fra 6 uger, mod difteri, stivkrampe, kighoste, hepatitis b, polio og invasive sygdomme forårsaget af haemophilus influenzae type b (hib). brug af vaxelis bør være i overensstemmelse med officielle anbefalinger.

Quintanrix Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

quintanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - difteri toxoid, tetanus toxoid, inaktiveret, bordetella pertussis, hepatitis b overflade antigen (rdna), haemophilus influenzae type b polysakkarid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vacciner - quintanrix er indiceret til primær immunisering af spædbørn (under det første år af livet) mod difteri, stivkrampe, kighoste, hepatitis b og invasiv sygdom forårsaget af haemophilus influenzae type b og for booster immunisering af børn under den andet år af livet. brug af quintanrix bør fastsættes på grundlag af de officielle anbefalinger.

Xigris Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (aktiveret) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotiske midler - xigris er indiceret til behandling af voksne patienter med alvorlig sepsis med multipel organsvigt, når de tilføjes til den bedste standardpleje. anvendelse af xigris bør betragtes primært i situationer, når terapi kan startes inden for 24 timer efter debut af organsvigt (for yderligere oplysninger se afsnit 5.

Cefaseptin 300 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cefaseptin 300 mg tabletter

vetoquinol scandinavia ab - cefalexinmonohydrat - tabletter - 300 mg

Cefaseptin 75 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cefaseptin 75 mg tabletter

vetoquinol scandinavia ab - cefalexinmonohydrat - tabletter - 75 mg

Cefaseptin 750 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cefaseptin 750 mg tabletter

vetoquinol scandinavia ab - cefalexinmonohydrat - tabletter - 750 mg

Clavaseptin 200+50 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

clavaseptin 200+50 mg tabletter

vetoquinol scandinavia ab - amoxicillintrihydrat, kaliumclavulanat - tabletter - 200+50 mg

Clavaseptin 400+100 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

clavaseptin 400+100 mg tabletter

vetoquinol scandinavia ab - amoxicillintrihydrat, kaliumclavulanat - tabletter - 400+100 mg

Clavaseptin 40+10 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

clavaseptin 40+10 mg tabletter

vetoquinol scandinavia ab - amoxicillintrihydrat, kaliumclavulanat - tabletter - 40+10 mg