Myrlosar Comp 100+25 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

myrlosar comp 100+25 mg filmovertrukne tabletter

aristo pharma gmbh - hydrochlorthiazid, losartankalium - filmovertrukne tabletter - 100+25 mg

Pexion Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pexion

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - imepitoin - andre antiepileptika, antiepileptika - hunde - til reduktion af hyppigheden af ​​generaliserede anfald på grund af idiopatisk epilepsi hos hunde til brug efter omhyggelig vurdering af alternative behandlingsmuligheder.

Lysodren Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

lysodren

hra pharma rare diseases - mitotane - binyrebark-neoplasmer - antineoplastiske midler - symptomatisk behandling af avanceret (uopløselig, metastatisk eller tilbagefaldende) binyrebarkalsk carcinom. effekten af lysodren på ikke-funktionelle binyrebarkhormoner karcinom er ikke etableret.

Respreeza Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

respreeza

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihemorrhagics - respreeza er indiceret til vedligeholdelsesbehandling for at bremse udviklingen af ​​emfysem hos voksne med dokumenteret alvorlig alfa1-proteinasehæmmersmangel (e. genotyper pizz, piz (null), pi (null, null), pisz). patienterne skal være under optimal farmakologisk og ikke-farmakologisk behandling og vise tegn på progressiv lungesygdom (f.eks. lavere tvungen ekspirationsvolumen pr. sekund (fev1) forudsagde, nedsat walking kapacitet eller steg antallet af eksacerbationer) som vurderet af en læge eller sygeplejerske oplevet i behandlingen af alfa1-proteinase inhibitor mangel.

Abilify Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

abilify

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psykoleptika - abilify er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og hos unge i alderen 15 år og ældre. abilify er indiceret til behandling af moderate til svære maniske episoder i bipolar lidelse og til forebyggelse af nye maniske episode i voksne, der har oplevet overvejende maniske episoder og hvis maniske episoder svarede, at aripiprazol-behandling. abilify er indiceret til behandling i op til 12 uger af moderate til svære maniske episoder i bipolar jeg uorden i unge i alderen 13 år og ældre.

Adasuve Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

adasuve

ferrer internacional s.a. - loxapin - schizophrenia; bipolar disorder - nervesystem - adasuve er indiceret til hurtig kontrol af mild til moderat agitation hos voksne patienter med skizofreni eller bipolar lidelse. patienter bør regelmæssigt behandles umiddelbart efter kontrol med akutte agitationssymptomer.

Aerinaze Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

aerinaze

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rhinitis, allergisk, sæsonbestemt - nasale præparater - symptomatisk behandling af sæsonbetonet allergisk rhinitis, når den ledsages af næsestop.

Aloxi Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetronhydrochlorid - vomiting; cancer - antiemetika og antinauseants, , serotonin (5ht3) antagonister - aloxi er angivet i voksne til forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi mod kræft,forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi. aloxi er angivet i pædiatriske patienter, der 1 måned, og ældre, for:forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi og forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi.

Arava Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af ​​leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.

Ariclaim Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ariclaim

eli lilly nederland b.v. - duloxetin - diabetiske neuropatier - psychoanaleptics, - behandling af diabetisk perifer neuropatisk smerte. ariclaim er indiceret hos voksne.