Posaconazole SP Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykotika til systemisk brug - posaconazol sp er indiceret til brug ved behandling af følgende svampeinfektioner hos voksne (se afsnit 5. 1):- invasiv aspergillose hos patienter med sygdom, der er refraktære over for amphotericin b eller itraconazol eller patienter, der ikke tåler disse lægemidler;- fusariosis hos patienter med sygdom, der er refraktære over for amphotericin b eller patienter, der er intolerante over for amphotericin b;- chromoblastomycosis og mycetoma hos patienter med sygdom, der er refraktære over for itraconazol eller patienter, der er intolerante over for itraconazol;- coccidioidomycosis hos patienter med sygdom, der er refraktære over for amphotericin b, itraconazol eller fluconazol eller patienter, der ikke tåler disse lægemidler.- oropharyngeale candidiasis: som første linje behandling til patienter, som har svær sygdom eller er immunsvækkede, i, som reaktion på aktuelle behandling forventes at være fattig. uimodtagelighed over er defineret som progression af infektion eller manglende bedring efter minimum 7 dage før terapeutiske doser af effektiv svampedræbende terapi. posaconazole sp er også indiceret til behandling af invasive svampeinfektioner i følgende patienter: patienter, der modtager syndernes forladelse-induktion kemoterapi for akut myeloid leukæmi (aml) eller myelodysplastisk syndrom (mds), der forventes at resultere i langvarig neutropeni og der areat høj risiko for at udvikle invasive svampeinfektioner;- hæmatopoietisk stamcelletransplantation (hsct) modtagere, der er under høj-dosis immunsuppressiv terapi for graft versus host-sygdom, og som er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion.

Dutrebis Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir kalium - hiv infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis angives i kombination med andre anti‑retroviral lægemidler til behandling af human immundefekt virus (hiv‑1) infektion hos voksne, unge og børn i alderen fra 6 år og vejer mindst 30 kg uden nuværende eller tidligere bevis for viral modstandsdygtigheden over for antivirale stoffer af insti (integrase strand overføre hæmmer) og nrti (nucleoside reverse transkriptase hæmmer) klasser (se afsnit 4. 2, 4. 4 og 5.

Amoxicillin/clavulansyre "2care4" 500 mg + 125 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amoxicillin/clavulansyre "2care4" 500 mg + 125 mg filmovertrukne tabletter

2care4 aps - amoxicillintrihydrat, kaliumclavulanat - filmovertrukne tabletter - 500 mg + 125 mg

Adasuve Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

adasuve

ferrer internacional s.a. - loxapin - schizophrenia; bipolar disorder - nervesystem - adasuve er indiceret til hurtig kontrol af mild til moderat agitation hos voksne patienter med skizofreni eller bipolar lidelse. patienter bør regelmæssigt behandles umiddelbart efter kontrol med akutte agitationssymptomer.

Pantoprazol "KRKA" 40 mg enterotabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pantoprazol "krka" 40 mg enterotabletter

krka sverige ab - pantoprazolnatriumsesquihydrat - enterotabletter - 40 mg

Tolosapo 40 mg enterotabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

tolosapo 40 mg enterotabletter

2care4 aps - pantoprazolnatriumsesquihydrat - enterotabletter - 40 mg

Duodopa 240+12 mg/ml infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

duodopa 240+12 mg/ml infusionsvæske, opløsning

abbvie a/s - foscarbidopa, foslevodopa - infusionsvæske, opløsning - 240+12 mg/ml

Tolosapo 20 mg enterotabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

tolosapo 20 mg enterotabletter

2care4 aps - pantoprazolnatriumsesquihydrat - enterotabletter - 20 mg

Angiox Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akut koronarsyndrom - antitrombotiske midler - angiox er indiceret som antikoagulant til voksne patienter, der gennemgår perkutan koronar intervention (pci), herunder patienter med st-segment-forhøjelse myokardieinfarkt (stemi) under primær pci. angiox er også indiceret til behandling af voksne patienter med ustabil angina / non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua / nstemi) planlagte til akutte eller tidlig intervention. angiox bør administreres med acetylsalicylsyre og clopidogrel.