Akineton retard compressa a rilascio prolungato

Land: Schweiz

Sprog: tysk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiv bestanddel:

biperideni hydrochloridum

Tilgængelig fra:

Laboratorio Farmaceutico S.I.T. - Specialità igienico terapeutiche S.r.l., Mede, succursale di Chiasso

ATC-kode:

N04AA02

INN (International Name):

biperideni hydrochloridum

Lægemiddelform:

compressa a rilascio prolungato

Sammensætning:

biperideni hydrochloridum 4 mg, lactosum monohydricum 252 mg, maydis amylum, povidonum K 30, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, magnesii stearas, aqua purificata, coperta: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400, macrogolum 6000, natrii docusas, talcum, silica colloidalis anhydrica, cera carnauba, E 171, E 172 pro compresso obducto corresp. natrium 0.9 µg.

Klasse:

B

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Parkinson

Autorisation status:

zugelassen

Autorisation dato:

1999-12-22

Indlægsseddel

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Akineton®/- retard®
Was ist Akineton/Akineton retard und wann wird es angewendet?
Wann darf Akineton/Akineton retard nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Akineton/Akineton retard Vorsicht
geboten?
Darf Akineton/Akineton retard während einer Schwangerschaft oder in
der Stillzeit eingenommen
werden?
Wie verwenden Sie Akineton/Akineton retard?
Welche Nebenwirkungen kann Akineton/Akineton retard haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Akineton/Akineton retard enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Akineton/Akineton retard? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
AKINETON
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen
sie vielleicht später nochmals
lesen.
Akineton®/- retard®
Was ist Akineton/Akineton retard und wann wird es angewendet?
Akineton, Tabletten bzw. Akineton retard, Retardtabletten mit dem
Wirkstoff Biperiden hydrochlorid
werden zur Behandlung der Parkinson’schen Krankheit
(Schüttellähmung) verwendet. Die
Parkinson’sche Krankheit äussert sich durch Muskelverspannung,
Muskelkrämpfe und Zittern, häufig
begleitet von Störungen der Speichel-, Talg- und Schweissabsonderung.
Akineton, Tabletten und Akineton retard, Retardtabletten unterdrücken
ausserdem Parkinsonähnliche
Nebenwirkungen, die von anderen Arzneimitteln hervorgerufen werden.
Auf Verschreibung des Arztes oder der

Produktets egenskaber

FACHINFORMATION
Akineton®/- retard
DESMA HEALTHCARE
Zusammensetzung
Injektionslösung
Wirkstoff: Biperideni lactas.
Hilfsstoff: Natrii lactas, Aqua ad iniectabilia.
Tabletten/retard Tabletten
Wirkstoff: Biperideni hydrochloridum.
Hilfsstoff: Excipiens pro compresso.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Injektionslösung
1 Ampulle zu 1 ml Injektionslösung enthält 5 mg Biperideni lactas.
Tabletten
Akineton Tabletten enthalten 2 mg Biperideni hydrochloridum.
Retard-Tabletten
Akineton retard Tabletten enthalten 4 mg Biperideni hydrochloridum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Parkinson-Syndrom, besonders wenn die Rigor- und Tremor-Symptomatik im
Vordergrund steht.
Durch Neuroleptika und ähnlich wirkende Medikamente bedingte
extrapyramidale Symptome wie
Frühdyskinesien, Akathisie, Parkinsonoid.
Andere extrapyramidale Bewegungsstörungen wie generalisierte und
segmentale Dystonien, Meige-
Syndrom, Blepharospasmus, Torticollis spasmodicus.
Dosierung/Anwendung
Übliche Dosierung für Erwachsene
Die Therapie mit Akineton erfolgt in der Regel einschleichend, die
Dosis ist abhängig vom
therapeutischen Effekt und den Nebenwirkungen.
Injektionslösung
Parkinson-Syndrom: Zur Erzielung eines raschen Effektes empfiehlt es
sich, die Behandlung
parenteral einzuleiten. In schweren Fällen können 10–20 mg
Akineton (2–4 Ampullen) auf
Einzeldosen verteilt intramuskulär injiziert oder langsam intravenös
innerhalb eines Tages gegeben
werden.
Medikamentös induzierte und andere extrapyramidale
Bewegungsstörungen: Zur Erzielung eines
raschen Therapieerfolges können beim Erwachsenen 2,5–5 mg Akineton
(½–1 Ampulle) als
Einzeldosis intramuskulär oder langsam intravenös injiziert werden.
Im Bedarfsfall kann die gleiche
Dosis nach 30 Min. wiederholt werden. Die Tageshöchstdosis beträgt
10–20 mg Akineton (2–4
Ampullen).
Tabletten
Parkinson-Syndrom: Bei Erwachsenen erfolgt eine Therapie initial mit
2× täglich 1 mg (½ Tablette).
Die Dosis kann täglich um 2 mg (1 Tablette) erhöht werden. Die
maximale