MEDEXPECTO VICKS SIRUP MED A ZÁZVOR 13,33MG/ML Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medexpecto vicks sirup med a zázvor 13,33mg/ml

procter & gamble gmbh, schwalbach-am-taunus array - 684 guaifenesin - sirup - 13,33mg/ml - guaifenesin

SINEX VICKS ALOE A EUKALYPTUS 0,5MG/ML Nosní sprej, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sinex vicks aloe a eukalyptus 0,5mg/ml nosní sprej, roztok

procter & gamble gmbh, schwalbach-am-taunus array - 1045 oxymetazolin-hydrochlorid - nosní sprej, roztok - 0,5mg/ml - oxymetazolin

VICKS SYMPTOMED COMPLETE CITRÓN 500MG/10MG/200MG Prášek pro perorální roztok v sáčku Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vicks symptomed complete citrón 500mg/10mg/200mg prášek pro perorální roztok v sáčku

procter & gamble gmbh, schwalbach-am-taunus array - 1064 paracetamol; 684 guaifenesin; 1122 fenylefrin-hydrochlorid - prášek pro perorální roztok v sáčku - 500mg/10mg/200mg - jinÁ lÉČiva proti nachlazenÍ

VICKS SYMPTOMED FORTE CITRÓN 1000MG/12,2MG Prášek pro perorální roztok v sáčku Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vicks symptomed forte citrón 1000mg/12,2mg prášek pro perorální roztok v sáčku

procter & gamble gmbh, schwalbach-am-taunus array - 1064 paracetamol; 1122 fenylefrin-hydrochlorid - prášek pro perorální roztok v sáčku - 1000mg/12,2mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

SonoVue Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sonovue

bracco international b.v. - hexafluorid síry - ultrasonography; echocardiography - kontrastní média - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. sonovue je určen k použití při ultrazvukovém zobrazování pro zvýšení echogenity krve nebo tekutin v močovém traktu, což má za následek lepší poměr signálu k šumu. sonovue by měl být používán pouze u pacientů, kde studovat, aniž by zvýšení kontrastu je neprůkazné. echocardiographysonovue je transpulmonární echokardiografická konstrastní látka k použití u dospělých pacientů se suspektním nebo prokázaným kardiovaskulárním onemocněním za účelem zvýraznění srdečních dutin a ke zvýraznění hranice endokardu levé komory. doppler z macrovasculaturesonovue zvyšuje přesnost při detekci nebo vyloučení abnormalit mozkových tepen a extrakraniální karotidy nebo periferních tepen u dospělých pacientů zlepšením dopplerovského signálu k šumu. sonovue zvyšuje kvalitu doppler toku obrazu a trvání klinicky užitečné zvýšení signálu v portální žíle hodnocení u dospělých pacientů. doppler z microvasculaturesonovue zlepšuje zobrazení prokrvení jater a prsních lézí během dopplerovské sonografie u dospělých pacientů, což vede k přesnější charakterizaci lézí. ultrasonografie močového vylučovací tractsonovue je indikován pro použití v ultrasonografie, vylučovací ústrojí u dětských pacientů od novorozenců do 18 let k detekci vezikoureterálního varu pod zpětným chladičem. pro omezení v interpretaci negativní urosonography.

Ikervis Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ikervis

santen oy - cyklosporin - choroby rohovky - oftalmologické látky - léčba závažné keratitidy u dospělých pacientů se suchým očním onemocněním, která se nezlepšila navzdory léčbě slznými substituenty.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel trihydrát - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastická činidla - prsa cancertaxespira v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě nemocných s:operabilním prsu;funkční uzel-negativním karcinomem prsu. u pacientů s operabilním uzel-negativním karcinomem prsu, adjuvantní léčba by měla být omezena na pacienty nárok na chemoterapie podle mezinárodně uznávanými kritérii pro primární léčbu časného karcinomu prsu. taxespira v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. taxespira v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. taxespira kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory přes express her2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. taxespira v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. non-malá buňka rakovina plic taxespira indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic po selhání předchozí chemoterapie. taxespira v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic, u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. rakovina prostaty taxespira v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty. adenokarcinom žaludku taxespira v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. karcinom hlavy a krku taxespira v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

Arti-Cell Forte Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

arti-cell forte

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - chondrogenic vyvolané koní alogenní periferní krve-odvozené mezenchymálních kmenových buněk, - jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému - koně - snížení mírné až středně závažné opakující se kulhání spojené s non-septický zánět kloubů u koní.

AZACITIDIN STADA 25MG/ML Prášek pro injekční suspenzi Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

azacitidin stada 25mg/ml prášek pro injekční suspenzi

stada arzneimittel ag, bad vilbel nĚmecko - 8494 azacitidin - prášek pro injekční suspenzi - 25mg/ml - azacitidin