Versican Plus DHPPi/L4R

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

hundesyge-virus, stamme CDV Bio 11/En, canine adenovirus type 2, stamme CAV-2 Bio 13, parvovirus type 2b, stamme CPV-2b Bio 12/B, canine parainfluenza type 2-virus, stamme CPiV-2 mia 15 (alle levende, svækkede), Leptospira interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava, stamme MSLB 1088, L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, stamme MSLB 1089, L. interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola, stamme MSLB 1090, L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, stamme MSLB 1091...

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI07AJ06

INN (Mezinárodní Name):

live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated and Leptospira

Terapeutické skupiny:

Hunde

Terapeutické oblasti:

live hundesyge-virus + live canine adenovirus + live parainfl.virus + live parvovirus + rabies, inaktiveret + inaktiveret leptospira, Immunologicals for canidae

Terapeutické indikace:

Aktiv immunisering af hunde fra 8-9 uger gamle:for at forhindre, dødelighed og kliniske tegn forårsaget af hundesyge-virus,for at forhindre, dødelighed og kliniske tegn forårsaget af canine adenovirus type 1,for at forhindre kliniske tegn og reducere viral udskillelse forårsaget af canine adenovirus type 2,for at forhindre kliniske tegn, leucopoenia og viral udskillelse forårsaget af parvovirus,for at forhindre, at kliniske tegn (nasal og øjenskader decharge) og reducere viral udskillelse forårsaget af canine parainfluenza virus,for at forhindre, at kliniske tegn, infektion og urinudskillelse forårsaget af L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava,for at forhindre kliniske tegn og urinudskillelse og reducere infektion forårsaget af L. interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola og L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagie serovar Icterohaemorrhagiae,for at forebygge kliniske symptomer, og reducere infektion og urinudskillelse forårsaget af L. interrogans serogruppe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa og for at forhindre dødelighed, kliniske tegn og infektion forårsaget af rabiesvirus.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2014-05-06

Informace pro uživatele

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL
VERSICAN PLUS DHPPI/L4R LYOFILISAT OG SUSPENSION TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF
MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR
BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
DEN TJEKKISKE REPUBLIK
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Versican Plus DHPPi/L4R lyofilisat og suspension til injektionsvæske,
suspension til hund
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (1 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVÆKKET):
MINIMUM
MAKSIMUM
Hundesygevirus, stamme CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Hundeadenovirus type 2, stamme CAV-2-Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Hundeparvovirus type 2b, stamme CPV-2b-Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Hundeparainfluenza type 2 virus, stamme CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENSION (INAKTIVERET):
_Leptospira interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, stamme MSLB 1089
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogruppe Canicola
_ _
serovar Canicola, stamme MSLB 1090
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa
_ _
serovar Grippotyphosa, stamme MSLB 1091
ALR** titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogruppe Australis
serovar Bratislava, stamme MSLB 1088
ALR** titre ≥ 1:51
Rabiesvirus, stamme SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8 – 2,2 mg.
19
*
Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %).
**
Antistof mikroagglutinationsreaktion – lytisk reaktion (antibody
micro agglutination-lytic reaction.
***
Internationale enheder.
Lyofilisat: Svampeagtig hvid substans.
Suspension: Lyserød væske med fint bundfald.
4.
INDIKATION(ER)
Til aktiv immunisering af hunde fra 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Versican Plus DHPPi/L4R lyofilisat og suspension til injektionsvæske,
suspension til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (1 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVÆKKET):_ _
MINIMUM
MAKSIMUM_ _
Hundesygevirus, stamme CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Hundeadenovirus type 2, stamme CAV-2-Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Hundeparvovirus type 2b, stamme CPV-2b-Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Hundeparainfluenza type 2 virus, stamme CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENSION (INAKTIVERET):
_Leptospira interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, stamme MSLB 1089
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogruppe Canicola
serovar Canicola, stamme MSLB 1090
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa, stamme MSLB 1091
ALR** titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogruppe Australis
_ _
serovar Bratislava, stamme MSLB 1088
ALR** titre ≥ 1:51
Rabiesvirus, stamme SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
*
Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %).
**
Antistof mikroagglutinationsreaktion – lytisk reaktion (antibody
micro agglutination-lytic
reaction).
_ _
***
Internationale enheder.
_ _
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8 – 2,2 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og suspension til injektionsvæske, suspension.
Udseende:
Lyofilisat: Svampeagtig hvid substans.
Suspension: Lyserød væske med fint bundfald.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
3
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET
TIL
Til aktiv immunisering af hunde fra 8-9-ugers alderen:
−
for at forebygge mortalitet samt de kliniske symptomer forårsaget af
hundesygevirus
−
for at forebygge mortalitet samt de kliniske symptomer forårsaget af
hundeadenovirus type 1
−
for at forebygge kliniske symp
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-04-2015