VERAPAMIL Sandoz L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

chlorhydrate de vérapamil

Dostupné s:

SANDOZ

ATC kód:

C08DA01

INN (Mezinárodní Name):

hydrochloride of verapamil

Dávkování:

240 mg

Léková forma:

comprimé

Složení:

composition pour un comprimé > chlorhydrate de vérapamil : 240 mg

Podání:

orale

Jednotky v balení:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)

Druh předpisu:

liste I

Terapeutické oblasti:

Inhibiteur calcique sélectif à effets cardiaques directs

Přehled produktů:

368 833-3 ou 34009 368 833 3 8 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/11/2014;372 353-2 ou 34009 372 353 2 7 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/07/2015;

Stav Autorizace:

Valide

Datum autorizace:

1998-09-11

Informace pro uživatele

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/07/2018
Dénomination du médicament
VERAPAMIL SANDOZ L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à
libération prolongée
Chlorhydrate de vérapamil
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VERAPAMIL SANDOZ L.P. 240 mg, comprimé pelliculé
sécable à libération prolongée et dans quel cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VERAPAMIL SANDOZ L.P. 240 mg, comprimé pelliculé
sécable à libération prolongée ?
3. Comment prendre VERAPAMIL SANDOZ L.P. 240 mg, comprimé pelliculé
sécable à libération prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VERAPAMIL SANDOZ L.P. 240 mg, comprimé
pelliculé sécable à libération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VERAPAMIL SANDOZ L.P. 240 mg, comprimé pelliculé
sécable à libération prolongée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteur calcique sélectif à
effets cardiaques directs - Code ATC : C08DA01.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de l’hypertension
artérielle et dans le traitement de l’angine de poitrine stable.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VERAPAMIL SANDOZ L.P. 240 mg,
comprimé pelliculé sécable à libérati

Charakteristika produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/07/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VERAPAMIL SANDOZ L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à
libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
vérapamil................................................................................................
240,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable à libération prolongée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle.
·
Traitement de l’angor stable.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Hypertension artérielle :
1 comprimé à 240 mg le matin ; si nécessaire, ajouter ½ comprimé
le matin ou le soir.
Traitement de l’angor stable :
1 à 2 comprimés par jour (soit 240 à 480 mg/jour).
Chez les sujets âgés de plus de 70 ans, la posologie sera de ½ à 1
comprimé par jour.
Insuffisance rénale
Le vérapamil doit être utilisé avec précaution et sous
surveillance étroite chez les patients ayant une altération de la
fonction
rénale (voir rubrique 4.4).
Insuffisance hépatique
Chez les patients insuffisants hépatiques, la métabolisation du
médicament est plus ou moins retardée selon la sévérité de
l’insuffisance hépatique, ce qui potentialise ou prolonge l’effet
du chlorhydrate de vérapamil. Par conséquent, la posologie
doit être adaptée avec précaution chez les patients présentant une
insuffisance hépatique et la posologie initiale sera
diminuée (voir rubrique 4.4).
Mode d’administration
Voie orale.
Les comprimés doivent être pris sans être sucés ou mâchés, avec
une quantité suffisante de liquide, de préférence pendant
ou juste après le repas.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE en cas de :
·
hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1,
·
blocs auriculo-ventriculaires