UNITEARS-D 0.3% + 0.1% SOLUCION OFTALMICA

Země: Peru

Jazyk: španělština

Zdroj: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Dostupné s:

ROSTER SOCIEDAD ANONIMA - LABORATORIO

ATC kód:

S01XA20

Léková forma:

SOLUCION OFTALMICA

Složení:

POR MILILITRO -

Podání:

OFTALMICA

Jednotky v balení:

Caja de cartulina con frasco gotero de polietileno de baja densidad x 15 mL

Druh předpisu:

Con receta médica

Výrobce:

ROSTER SOCIEDAD ANONIMA - PERU

Terapeutické skupiny:

Lágrimas artificiales y otros preparados inertes

Přehled produktů:

Presentación: Caja de cartulina con frasco gotero de polietileno de baja densidad por 15 mL

Stav Autorizace:

VIGENTE

Datum autorizace:

2024-09-22

Charakteristika produktu

FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL
UNITEARS
MR
-D
Hipromelosa 0,3%
Dextran 70 0,1%
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oftálmica
INDICACIONES
UNITEARS
MR
-D está indicado en adultos para el alivio sintomático de la
sequedad y la
irritación ocular.
DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Dosis
Instilar 1 ó 2 gotas en cada ojo, tantas veces como sea necesario.
_ _
_Población pediátrica _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de este medicamento en
pacientes
pediátricos. No se dispone de datos.
Forma de administración
Vía oftálmica.
La cabeza del paciente se debe mantener inclinada hacia atrás,
separar hacia abajo el
párpado inferior e instilar las gotas en el saco conjuntival mientras
se dirige la mirada hacia
arriba. Cerrar los ojos suavemente y mantenerlos cerrados durante
algunos segundos.
Si
se
emplea
más
de
un
medicamento
por
vía
oftálmica,
las
aplicaciones
de
los
medicamentos deben espaciarse al menos 5 minutos.
Para evitar una posible contaminación de la punta del cuentagotas y
de la solución, se debe
tener la precaución de no tocar los párpados, áreas circundantes ni
otras superficies con la
punta del frasco. Indique a los pacientes que deben mantener el frasco
bien cerrado cuando
no se utilice.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los
excipientes incluidos en la _sección _
_Composición. _
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Si se produce irritación, dolor, enrojecimiento o cambios en la
visión o si los síntomas del
paciente empeoran o persisten más de 3 días, se debe interrumpir el
tratamiento y hacer una
nueva evaluación clínica.
Este medicamento contiene cloruro de benzalconio que puede producir
irritación ocular y
altera el color de las lentes de contacto blandas. En caso de que sea
necesario utilizar lentes
de contacto durante el tratamiento, debe aconsejarse a los pacientes
que se retiren las lentes
de contacto antes de la aplicación y que esperen 15 minutos antes de
volver a colocarlas. Se
han notificado casos de queratopatía puntiforme y/o que