Trittico retard tabletten

Země: Švýcarsko

Jazyk: němčina

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivní složka:

trazodoni hydrochloridum

Dostupné s:

OM Pharma Suisse SA

ATC kód:

N06AX05

INN (Mezinárodní Name):

trazodoni hydrochloridum

Léková forma:

tabletten

Složení:

trazodoni hydrochloridum 150 mg corresp. trazodonum 136.6 mg, saccharum 84 mg, povidonum K 25, cera carnauba, magnesii stearas, pro compresso.

Třída:

B

Terapeutické skupiny:

Synthetika

Terapeutické oblasti:

Antidepressivum

Stav Autorizace:

zugelassen

Datum autorizace:

2010-01-22

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Trittico® retard
Was ist Trittico retard und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Trittico retard nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme von Trittico retard Vorsicht geboten?
Darf Trittico retard während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Trittico retard?
Welche Nebenwirkungen kann Trittico retard haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Trittico retard enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Trittico retard? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Herstellerin
Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Trittico® retard
OM Pharma Suisse SA
Was ist Trittico retard und wann wird es angewendet?
Trittico retard ist ein Arzneimittel mit beruhigender, angstlösender
und stimmungsaufhellender Wirkung.
Trittico retard Tabletten werden, nur auf Verschreibung und unter
Kontrolle eines Arztes bzw. einer Ärztin,
zur Behandlung von Verstimmungszuständen (Depressionen) angewendet.
Was sollte dazu beachtet werden?
Es ist wichtig, dass Sie und Ihre Angehörigen oder die Pflegenden
Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin jede
Stimmungsänderung während der Behandlung mit Trittico retard melden.
Wann darf Trittico ret

Charakteristika produktu

FACHINFORMATION
Trittico® retard
Vifor SA
Zusammensetzung
Wirkstoff: Trazodoni hydrochloridum.
Hilfsstoffe: Saccharose, Polyvinylpyrrolidon, Carnaubawachs,
Magnesiumstearat.
Hinweis für Diabetiker: 1 Tablette enthält 84 mg verwertbare
Kohlenhydrate (Saccharose).
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Tablette mit verzögerter Freisetzung, in 3 Mal 50 mg teilbar,
enthält 150 mg Trazodon HCl
(entspricht Trazodon 136.6 mg).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Depressionen mit oder ohne Angststörung.
Dosierung/Anwendung
Die Verwendung von Trazodon ist auf Erwachsene beschränkt. Trittico
retard darf nicht bei Kindern
und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden.
Trittico retard ist indiziert wenn die vorgesehene oder bereits
angewendete Tagesdosis von Trazodon
HCl 150 mg tgl. oder höher ist. Die Tabletten mit doppelter
Bruchrille ermöglichen eine individuelle
Anpassung der Dosis, in 50 oder 100 mg-Schritten. Die Tabletten sind
als Einzelgabe abends oder in
zwei Gaben anzuwenden, während Behandlungszyklen von mindestens einem
Monat.
Übliche Dosierung (Erwachsene)
Anfangsdosis: 50–100 mg tgl. als Einzelgabe abends.
Die Dosierung kann in 50 oder 100 mg-Schritten erhöht werden. Ab 200
mg tgl. ist die Tagesdosis
vorzugsweise in 2 Gaben zu teilen.
Zum Beispiel:
1. Woche: 100 mg tgl.
2. Woche: 200 mg tgl.
Folgende Wochen: Je nach Bedarf kann die Dosierung (für ambulante
Patienten) bis 300 mg tgl.
erhöht werden, in 2 Gaben einzunehmen.
Für eine Anfangsdosis unter 150 mg tgl. sind vorzugsweise Trittico
Filmtabletten (mit sofortiger
Freisetzung) anzuwenden.
Bei hospitalisierten Patienten kann die Dosis in Abhängigkeit der
klinischen Wirkung bis auf 600 mg
tgl. in mehreren Gaben erhöht werden.
Abruptes Absetzen der Behandlung sollte vermieden werden. Die
Tagesdosis sollte schrittweise,
unter Berücksichtigung von Behandlungsdauer und angewendeter Dosis,
herabgesetzt werden.
Bei Patienten die vorab mit Trittico (Form mit sofortiger Freisetzung)
behandelt wurden, wird der
Übergang zu Trittico r