Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
omnic tocas 0,4mg tableta s prodlouženým uvolňováním
astellas pharma s.r.o., praha array - 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 0,4mg - tamsulosin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
nicorette classic gum 2mg léčivá žvýkací guma
mcneil ab, helsingborg array - 10335 nikotin-resinÁt - léčivá žvýkací guma - 2mg - nikotin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
nicorette classic gum 4mg léčivá žvýkací guma
mcneil ab, helsingborg array - 10335 nikotin-resinÁt - léčivá žvýkací guma - 4mg - nikotin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
suvaxyn csf marker
zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - prasata - pro aktivní imunizaci prasat ve věku od 7 týdnů k prevenci úmrtí a snížení infekce a onemocnění způsobených virem klasického moru prasat (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
dukoral
valneva sweden ab - rekombinantní cholera toxinu b podjednotky, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vakcíny - dukoral je indikován k aktivní imunizaci proti chorobě způsobené vibrio cholerae séroskupiny o1 u dospělých a dětí od 2 let věku, kteří budou cestovat do oblasti endemické/epidemie. užívání přípravku dukoral by mělo být stanoveno na základě oficiálního doporučení, které bere v úvahu variabilitu epidemiologie a riziko nákazy nemoci v různých zeměpisných oblastech a podmínkám cestování. přípravek dukoral by neměl nahrazovat standardní ochranná opatření. v případě průjmu, rehydratační by mělo být zahájeno.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)
recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastická činidla - qarziba je indikován pro léčbu vysoce rizikového neuroblastomu u pacientů ve věku od 12 měsíců a výše, kteří již dříve dostali indukční chemoterapii a dosáhnout alespoň částečné odpovědi, následuje myeloablativní terapie a transplantace kmenových buněk, stejně jako u pacientů s anamnézou recidivující nebo refrakterní neuroblastom, s nebo bez reziduální nemoci. před léčbou relabujícího neuroblastomu by měla být jakákoli aktivně progredující choroba stabilizována jinými vhodnými opatřeními. u pacientů s anamnézou recidivující/refrakterní onemocnění a u pacientů, kteří nedosáhli kompletní remise po první linii léčby, qarziba by měl být v kombinaci s interleukinem 2 (il 2).