Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

angelini pharma Česká republika s.r.o., brno array - 151 benzydamin-hydrochlorid - kloktadlo - 1,5mg/ml - benzydamin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

angelini pharma Česká republika s.r.o., brno array - 151 benzydamin-hydrochlorid - pastilka - 3mg - benzydamin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

angelini pharma Česká republika s.r.o., brno array - 151 benzydamin-hydrochlorid - pastilka - 3mg - benzydamin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

angelini pharma Česká republika s.r.o., brno array - 151 benzydamin-hydrochlorid - pastilka - 3mg - benzydamin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

angelini pharma Česká republika s.r.o., brno array - 151 benzydamin-hydrochlorid - pastilka - 3mg - benzydamin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

angelini pharma Česká republika s.r.o., brno array - 151 benzydamin-hydrochlorid - orální sprej, roztok - 1,5mg/ml - benzydamin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

angelini pharma Česká republika s.r.o., brno array - 151 benzydamin-hydrochlorid - orální sprej, roztok - 3mg/ml - benzydamin

Česká republika - čeština - myHealthbox

angelini pharma Česká republika -

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hydrochlorid - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, - akynzeo je indikován u dospělých k:prevence akutní a pozdní nevolnosti a zvracení vyvolaných vysoce emetogenní cisplatiny na základě chemoterapii rakoviny. prevence akutní a pozdní nevolnosti a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, - emend 40 mg tvrdé tobolky je indikován k prevenci pooperační nevolnosti a zvracení (ponv) u dospělých. přípravek emend je k dispozici také jako 80 mg a 125 mg tvrdé tobolky pro prevenci nevolnosti a zvracení spojené s vysoce a středně emetogenní protinádorovou chemoterapií u dospělých a dospívajících od 12 let věku (viz samostatný souhrn údajů o přípravku). přípravek emend je k dispozici také jako 165 mg tvrdé tobolky pro prevenci akutní a pozdní nevolnosti a zvracení vyvolaných vysoce emetogenní cisplatiny na základě chemoterapii rakoviny u dospělých a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní protinádorovou chemoterapií u dospělých. přípravek emend je k dispozici také jako prášek pro přípravu perorální suspenze pro prevenci nevolnosti a zvracení spojené s vysoce a středně emetogenní protinádorovou chemoterapií u dětí, batolat a kojenců ve věku od 6 měsíců do méně než 12 let. přípravek emend 80 mg a 125 mg, 165 mg tvrdé tobolky emend prášek pro přípravu perorální suspenze se podává jako součást kombinované terapie.