Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - neuromuskulární blokáda - sugammadex - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulární blokáda - všechny ostatní terapeutické přípravky - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskulární blokáda - všechny ostatní terapeutické přípravky - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulární blokáda - všechny ostatní terapeutické přípravky - zvrat neuromuskulární blokády vyvolané rocuroniem nebo vekuroniem. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - neuromuskulární blokáda - všechny ostatní terapeutické přípravky - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

reddy holding gmbh, augsburg array - 17066 sodnÁ sŮl sugammadexu - injekční roztok - 100mg/ml - sugammadex

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 17066 sodnÁ sŮl sugammadexu - injekční roztok - 100mg/ml - sugammadex

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 17066 sodnÁ sŮl sugammadexu - injekční roztok - 100mg/ml - sugammadex

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - neuromuskulární blokáda - všechny ostatní terapeutické přípravky - zvrat neuromuskulární blokády vyvolané rocuroniem nebo vekuroniem. pro peadiatric populace: sugammadex je doporučen pouze pro běžné zrušení rokuronia vyvolané blokády u dětí a dospívajících.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 4925 ambroxol-hydrochlorid - perorální roztok/roztok k inhalaci - 15mg/2ml - ambroxol