Suramox 100 mg/g Prášek pro perorální roztok

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Aktivní složka:

Amoxicilin

Dostupné s:

Virbac SA

ATC kód:

QJ01CA

INN (Mezinárodní Name):

Amoxicillin (Amoxicillinum)

Dávkování:

100mg/g

Léková forma:

Prášek pro perorální roztok

Terapeutické skupiny:

skot, prasata, drůbež, telata

Terapeutické oblasti:

Peniciliny s rozšířeným spektrem

Přehled produktů:

Kódy balení: 9935427 - 1 x 10 kg - pytel; 9935425 - 100 x 1 g - láhev

Datum autorizace:

1996-10-24

Charakteristika produktu

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suramox 100 mg/g prášek pro přípravu perorálního roztoku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Amoxicillinum (ut A.trihydricum) 100 mg/g
Pomocné látky:
Glukosa monohydrát ad 1 mg
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro přípravu perorálního roztoku.
Bílý nebo téměř bílý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot - telata, prasata, drůbež.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Infekční onemocnění způsobená zárodky citlivými na amoxicilin,
jako např. infekce horních cest
dýchacích a plic, poporodní infekce, infekce urogenitálního
aparátu, hepatobiliární infekce,
salmonelóza, koliinfekce aj.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívejte u zvířat citlivých na amoxicilin nebo jiné
ß-laktamy. Nepodávat nosnicím, jejichž vejce
jsou určena pro lidský konzum.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nepodávat nosnicím, jejichž vejce jsou určena pro lidský konzum.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Neuplatňuje se.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Peniciliny a cefalosporiny mohou způsobit zvýšenou citlivost
(alergii) po injikaci, inhalaci,
polknutí nebo kontaktu s kůží. Alergické reakce na peniciliny a
cefalosporiny mohou být
závažné. Lidé se známou přecitlivělostí na peniciliny by se
měl vyhnout kontaktu
s veterinárním léčivým přípravkem.
V případě výskytu edémů obličeje, rtů nebo očí nebo v
případě dýchacích obtíží, vyhledejte
ihned lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu
praktickému lékaři.
Při manipulaci s přípravkem používat ochranné rukavice a
respirátor.
V případě přímého kontaktu substance s pokožkou zasažené
místo omyjte vodou
a mýdlem.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKV