SUCCICAPTAL 200 mg, gélule

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

succimer 200 mg

Dostupné s:

SERB

ATC kód:

V03AB

INN (Mezinárodní Name):

succimer 200 mg

Dávkování:

200 mg

Léková forma:

Gélule

Složení:

pour une gélule > succimer 200 mg

Podání:

orale

Jednotky v balení:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 15 gélule(s)

Třída:

Liste I

Druh předpisu:

liste I; prescription initiale hospitalière

Terapeutické oblasti:

ANTIDOTE / CHÉLATEUR DE METAUX LOURDS

Terapeutické indikace:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : V03ABCe médicament est un antidote (également appelé «contre-poison») et un chélateur de métaux lourds (il fixe des métaux tels que le plomb et le mercure présents dans votre organisme).Indications thérapeutiquesIl est utilisé pour traiter les intoxications par le plomb et le mercure.

Přehled produktů:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Stav Autorizace:

Valide

Datum autorizace:

1996-02-01

Informace pro uživatele

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/03/2020
Dénomination du médicament
SUCCICAPTAL 200 mg, gélule
Succimer
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SUCCICAPTAL 200 mg, gélule et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
SUCCICAPTAL 200 mg, gélule ?
3. Comment prendre SUCCICAPTAL 200 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SUCCICAPTAL 200 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SUCCICAPTAL 200 mg, gélule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : V03AB
Ce médicament est un antidote (également appelé «contre-poison»)
et un chélateur de métaux lourds (_il fixe _
_des métaux tels que le plomb et le mercure présents dans votre
organisme_).
Indications thérapeutiques
Il est utilisé pour traiter les intoxications par le plomb et le
mercure.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
SUCCICAPTAL
200 mg, gélule ?
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce
médicament.
Ne prenez jamais SUCCICAPTAL 200 mg, gélule :
·
si vous êtes allergique à la substance active (succimer) ou à
l’un des autres composants contenus dans ce
médicament, mentionn�

Charakteristika produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/03/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SUCCICAPTAL 200 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Succimer.........................................................................................................................
200,00 mg
Pour une gélule n°1 de 350,00 mg.
Excipient à effet notoire : 139,58 mg de lactose monohydraté par
gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Gélule de couleur blanche de taille n°1.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des intoxications par le plomb et le mercure.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie chez l’adulte comme chez l’enfant est de :
·
10 mg/kg (ou 350 mg/m²) à administrer toutes les 8 heures pendant 5
jours (soit 30 mg/kg/jour),
·
puis 10 mg/kg (ou 350 mg/m²) toutes les 12 heures pendant 2 semaines
(soit 20 mg/kg/jour).
Chez l’adulte, 1,80 g/jour ne doivent généralement pas être
dépassés.
Les doses en fonction du poids sont donc les suivantes :
Poids
Dose
8 – 15 kg
100 mg / dose
16 – 23 kg
200 mg / dose
24 – 34 kg
300 mg / dose
35 – 44 kg
400 mg / dose
> 45 kg
500 mg / dose
Mode d’administration
Voie orale.
Pour les enfants en bas âge, le contenu des gélules peut être
mélangé avec du jus de fruit ou des aliments.
Fréquence d'administration
3 fois par 24 heures à 8 heures d’intervalle les 5 premiers jours
du traitement puis toutes les 12 heures
pendant 2 semaines.
Durée du traitement
19 jours.
A l’arrêt du traitement, suivre les concentrations plasmatiques de
métaux lourds pendant 10 jours environ car
un phénomène de rebond peut apparaître (principalement dû au
relargage des stocks osseux) et conduire à
réaliser plusieurs cycles de traitement dans les cas les plus
sévères (voir rubrique 5.1).
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas d’hypersensibilité à la
substance active ou à l’un des excipients