STARVAL 160 mg TABLETAS RECUBIERTAS

Země: Venezuela

Jazyk: španělština

Zdroj: Instituto Nacional de Higiene

Aktivní složka:

VALSARTAN

Dostupné s:

DAIICHI SANKYO VENEZUELA, S.A.

INN (Mezinárodní Name):

VALSARTAN

Dávkování:

160 mg

Léková forma:

TABLETA

Podání:

ORAL

Druh předpisu:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Výrobce:

RANBAXY LABORATORIES LTD

Stav Autorizace:

VENCIDO

Datum autorizace:

2017-12-16

Charakteristika produktu

Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos. Caracas-República
Bolivariana de Venezuela, Cód. Postal 1041.
Teléfono: (058-021222191622. Portal Web http://www.inhrr.gob.ve. RIF:
G-20000-101-1
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
VALSARTAN
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antagonistas de los receptores de
angiotensina II,
monoterapia.
CÓDIGO ATC: C09CA03. 3.1. FARMACODINAMIA
Valsartán es un antagonista competitivo de los receptores de
angiotensina II con
actividad selectiva sobre el subtipo AT1, por el cual muestra una
afinidad 20.000 veces
superior a la registrada por el AT2. Bloquea la unión de la
angiotensina II a sus
receptores en el músculo liso, glándula suprarrenal y otros tejidos,
inhibiendo así el
efecto vasopresor del sistema renina-angiotensina, la estimulación
cardíaca, la síntesis
y liberación de aldosterona y la reabsorción de sodio a nivel renal.
No ejerce efectos
inhibitorios sobre la enzima convertidora de la angiotensina (ECA) y
no bloquea ni se
une a otros receptores hormonales o a canales iónicos conocidos de
importancia en la
regulación cardiovascular.
Tras la administración de una dosis única de valsartán se obtiene
una reducción de la
presión arterial a las 2 horas que resulta máxima a las 4 - 6 horas
y persiste por 24
horas. Con el uso diario se evidencia un efecto antihipertensivo
sustancial en 1 - 2
semanas y una respuesta terapéutica óptima en 4 - 6 semanas.
En pacientes con insuficiencia cardíaca NYHA clases II-IV el
valsartán ha demostrado
disminuir
las
tasas
de
morbimortalidad
y
hospitalización,
además
de
mejorar
significativamente los signos y síntomas de la condición. 3.2. FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN
Tras la administración oral de valsartán en monoterapia, se alcanzan
concentraciones
plasmáticas máximas de valsartán en 2 - 4 horas. La
biodisponibilidad absoluta media
es del 23%. La comida reduce la exposición (medida por el AUC) de
valsartán en un
40% aproximadamente y la concentración plasmática má