Sovaldi

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Sofosbuvir

Dostupné s:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05AX15

INN (Mezinárodní Name):

sofosbuvir

Terapeutické skupiny:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapeutické oblasti:

Hepatitis C Kronisk

Terapeutické indikace:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For at hepatitis C virus (HCV) genotype specifik aktivitet, se afsnit 4. 4 og 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For at hepatitis C virus (HCV) genotype specifik aktivitet, se afsnit 4. 4 og 5.

Přehled produktů:

Revision: 28

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2014-01-16

Informace pro uživatele

                                79
B. INDLÆGSSEDDEL
80
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SOVALDI 400 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SOVALDI 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sofosbuvir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sovaldi
3.
Sådan skal du tage Sovaldi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
HVIS SOVALDI ER ORDINERET TIL DIT BARN, BEDES DU BEMÆRKE, AT ALLE
OPLYSNINGER I DENNE
INDLÆGSSEDDEL GÆLDER FOR DIT BARN (I DETTE TILFÆLDE SKAL DU LÆSE
“DIT BARN” I STEDET FOR “DU”).
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sovaldi indeholder det aktive stof sofosbuvir, som gives til
behandling af infektion med hepatitis C-
virus hos voksne og børn i alderen 3 år og ældre.
Hepatitis C er en virus infektion i leveren. Dette lægemiddel virker
ved at sænke mængden af
hepatitis C-virus i din krop, og fjerne virus fra dit blod i løbet af
en tidsperiode.
Sovaldi tages altid sammen med andre lægemidler til behandling af
hepatitis C. Det vil ikke virke
alene. Det tages almindeligvis sammen med enten:
•
Ribavirin (børn og voksne patienter), eller
•
Peginterferon alfa og ribavirin (voksne patienter)
Det er meget vigtigt, at du også læser indlægssedlerne for de andre
lægemidler, som du vil tage
sammen med det. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis du har
spørgsmål om dine lægemidler.
2.
DET SKAL DU
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sovaldi 400 mg filmovertrukne tabletter
Sovaldi 200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Sovaldi 400 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 400 mg sofosbuvir.
Sovaldi 200 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg sofosbuvir.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Sovaldi 400 mg filmovertrukne tabletter
Gul, kapselformet, filmovertrukket tablet med dimensioner på ca. 20
mm x 9 mm, præget på den ene
side med “GSI” og med “7977” på den anden side.
Sovaldi 200 mg filmovertrukne tabletter
Gul, oval, filmovertrukket tablet med dimensioner på ca. 15 mm x 8
mm, præget på den ene side med
“GSI” og med “200” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sovaldi er indiceret i kombination med andre lægemidler til
behandling af kronisk hepatitis C (CHC)
hos voksne og pædiatriske patienter i alderen 3 år og ældre (se
pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
For genotypespecifik aktivitet af hepatitis C-virus (HCV), se pkt. 4.4
og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Sovaldi bør påbegyndes og overvåges af en læge med
erfaring i behandling af
patienter med CHC.
Dosering
Den anbefalede dosis Sovaldi til voksne er en 400 mg tablet, der tages
oralt, 1 gang dagligt sammen
med mad (se pkt. 5.2).
Den anbefalede dosis Sovaldi til pædiatriske patienter i alderen 3
år og ældre er baseret på vægten
(som anført i tabel 2). Sovaldi bør tages sammen med mad (se pkt.
5.2).
3
Sovaldi-granulat til oral opløsning fås til behandling af kronisk
HCV-infektion hos pædiatriske
patienter i alderen 3 år og ældre, der har svært ved at sluge
filmovertrukne tabletter. Se
produktresuméet for Sovaldi 150 mg eller 200 mg granulat.
Sovaldi bør anvendes i kombination med andre lægemidler. Monoterapi
med Sovaldi bør ikke
anvendes (se pkt. 5.1). Se også produktresuméerne for de
lægemidler, der anv
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-08-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů