Siccafluid UD 0.25 % gel ophtalmique

Země: Švýcarsko

Jazyk: němčina

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Aktivní složka:

carbomerum 974P

Dostupné s:

THEA Pharma S.A.

ATC kód:

S01XA20

INN (Mezinárodní Name):

carbomerum 974P

Léková forma:

gel ophtalmique

Složení:

carbomerum 974P 2.5 mg, sorbitolum, lysinum monohydricum, natrii acetas trihydricus, poly(alcohol vinylicus), aqua, ad gelatum pro 1 g.

Třída:

D

Terapeutické skupiny:

Synthetika

Terapeutické oblasti:

Substitut de liquide lacrymal

Stav Autorizace:

zugelassen

Datum autorizace:

2005-06-02

Informace pro uživatele

                                Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
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Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer
Ärztin verschrieben erhalten oder
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Drogerie bezogen. Wenden Sie das
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Siccafluid® UD 0,25% Augengel
Théa PHARMA SA
Was ist Siccafluid UD 0,25% und wann wird es angewendet?
Siccafluid UD 0,25% ist ein Produkt zum Ersatz der Tränenflüssigkeit
und dient dem Befeuchten des
Auges. Es kann auch auf Empfehlung des Apothekers oder auf ärztliche
Verschreibung verwendet
werden, um das durch verschiedene Ursachen hervorgerufene Syndrom des
trockenen Auges zu
behandeln.
Was sollte dazu beachtet werden?
Dieses Arzneimittel haben Sie zur Behandlung der Augenprobleme, an
denen Sie zur Zeit leiden,
entweder von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder
Sie haben es ohne Verschreibung
in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie es nicht auf eigenen
Entschluss für die Behandlung
anderer Krankheiten oder bei anderen Personen an.
Wann darf Siccafluid UD 0,25% nicht angewendet werden?
Dieses Arzneimittel darf bei bekannter oder vermuteter
Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen der
Inhaltsstoffe von Siccafluid UD 0,25% nicht angewendet werden.
Wann ist bei der Anwendung von Siccafluid UD 0,25% Vorsicht geboten?
Wenn Sie zusätzlich noch andere Augentropfen oder Augensalben
anwenden, sollten Sie vor
Anwendung der verschiedenen Medikamente 15 Minuten warten. Siccafluid
UD 0,25% ist zuletzt ins
Auge zu träufeln.
Hinweis für Kontaktlinsenträger
Siccafluid UD 0,25% kann beim Tragen von Kontaktlinsen verwendet
werden.
Da nach Anwendung von Gel zur Anwendung am Aug
                                
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Charakteristika produktu

                                FACHINFORMATION
Siccafliid UD 0,25% Algengge
THÉA PHARMA
Zusammensetzung
_Wirkstoff: _Carbomerlm 974 (P).
_Hilfsstoffe: _Veriicklnggsmitte , Wasser für Ingjektiongszwecke.
Ga engische Form lngi Wirkstofmengge pro Eingheit
Algengge 2,5 mg/g.
Ingiikationgeng/Angwengilnggsmög ichkeiteng
Symptomatische Behangi lngg ies Sicca-Syngiroms.
Dosierlngg/Angwengilngg
_Erwachsene: _Je ngach Beiarf 1–4ma täg ich 1 Tropfeng Siccaflii UD
0,25% ing ieng Bingiehaltsack ies betrofengeng Alges ingsti
iereng. Einge
änggerfristige Behangi lngg hat lngter ärzticher Kongtro e zl erfo
geng.
Die Angwengilngg lngi Ungbeiengk ichkeit vong Siccaflii UD 0,25% bei
Kingierng lngi Jlgengi icheng singi bis anghing ngicht systematisch
lngterslcht
worieng.
Kongtraingiikationgeng
Siccaflii UD 0,25% iarf bei bekangngter oier vermlteter
Überempfngi ichkeit alf eingeng ier Ingha tsstofe ngicht anggewengiet
werieng.
Warnghingweise lngi Vorsichtsmassngahmeng
_Besondere Hinweise für Kontaktlinsenträger_
Siccaflii UD 0,25% engthä t keing Kongservierlnggsmitte lngi kangng
beim
Trageng vong Kongtaktingseng anggewengiet werieng.
Ingteraktiongeng
Wengng ngoch angiere Algengtropfeng/Algengsa beng verwengiet werieng,
ist
zwischeng ieng Angwengilnggeng ier beiieng Meiikamengte einge
Wartezeit vong
mingiestengs 15 Minglteng eingzlha teng. Siccaflii UD 0,25% ist stets
zletzt
angzlwengieng.
Schwanggerschaft/Sti
zeit
Es wlrie keinge systematische Ungterslchlngg ang schwanggereng Fraleng
ilrchgeführt lngi es feheng Tierverslche über iie Alswirklngg alf
iie
Schwanggerschaft lngi iie embryonga e, foeta e lngi postngata e
Engtwick lngg. Ungerwüngschte Wirklnggeng alf ieng Foetls singi
praktisch
alsgeschosseng, ia Carbomerlm keinger systemischeng Resorptiong
lngter iegt. Seing Übergangg ing iie Mlttermi ch ist
lngwahrscheingich (vg .
Pharmakokingetik). Alfgrlngi ier bisher ilrchgeführteng Verslche ist
bei
bestimmlnggsgemässer Angwengilngg keing Risiko für ias Kingi
bekangngt.
Wirklngg alf iie Fahrtüchtigkeit lngi alf ias Beiiengeng vong
Maschingeng
Ung
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

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