VITA E SELEN Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vita e selen injekční roztok

bioveta, a.s. - selen, kombinace - injekční roztok - selen - krávy, jehňata, selata, telata, mladý skot

SELENIUM METALLICUM 3K-10MK Granule Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

selenium metallicum 3k-10mk granule

boiron, messimy array - 50555 selenium metallicum - dilutio homeopathica - granule - 3k-10mk - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

HYDROVIT E+Se Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

hydrovit e+se

pharmagal s.r.o. - selenium, combinations - perorální roztok - selen - drůbež, jehňata, krávy

SELEVIT Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

selevit injekční roztok

bb pharma a.s. - selen, kombinace - injekční roztok - selen - jehňata, telata, mladý skot, hříbata, krávy, selata

HYDROVIT E+Se Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

hydrovit e+se

pharmagal s.r.o. - selen, kombinace - perorální roztok - selen - drůbež, jehňata, krávy

PEDITRACE NOVUM Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

peditrace novum koncentrát pro infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha array - 1533 chlorid zineČnatÝ; 410 dihydrÁt chloridu mĚĎnatÉho; 5613 seleniČitan sodnÝ; 3051 tetrahydrÁt chloridu manganatÉho; 1181 jodid draselnÝ - koncentrát pro infuzní roztok - elektrolyty v kombinaci s jinÝmi lÉČivy

NUTRYELT Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nutryelt koncentrát pro infuzní roztok

laboratoire aguettant, lyon array - 12949 zinkum-glukonÁt; 12946 kuprum(ii)-glukonÁt; 12947 manganum(ii)-glukonÁt; 1769 fluorid sodnÝ; 1181 jodid draselnÝ; 5613 seleniČitan sodnÝ; 13194 molybdenan sodnÝ; 4637 chlorid chromitÝ; 9592 ferrum(ii)-glukonÁt - koncentrát pro infuzní roztok - elektrolyty v kombinaci s jinÝmi lÉČivy

SELENASE INJEKČNÍ ROZTOK 500 MCG 50MCG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

selenase injekČní roztok 500 mcg 50mcg/ml injekční roztok

biosyn arzneimittel gmbh, fellbach array - 5637 pentahydrÁt seleniČitanu sodnÉho - injekční roztok - 50mcg/ml - seleniČitan sodnÝ

Abseamed Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

abseamed

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetinum alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemické přípravky - léčba symptomatické anémie spojené s chronickým renálním selháním (crf) u dospělých a pediatrických pacientů:léčba anémie spojené s chronickým renálním selháním u pediatrických a dospělých pacientů na hemodialýze a dospělých pacientů na peritoneální dialýze;léčba těžké anémie ledvinového původu doprovázené klinickými příznaky u dospělých pacientů s renální insuficiencí, ale dosud bez dialýzy. léčba anémie a snížení počtu podání krevní transfúze u dospělých pacientů podstupujících chemoterapii pro solidní nádory, maligní lymfom nebo mnohočetný myelom, a na riziko transfuze, jak je hodnotí pacienta, celkový stav (e. kardiovaskulární stav, předem existující anemie při zahájení chemoterapie). abseamed může být použit pro zvýšení množství autologní krve u pacientů v programu predonation. jeho použití v této indikaci musí být v rovnováze s rizikem tromboembolických příhod. léčba by se měla podávat pouze pacientům s mírnou anémií (hemoglobin (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], bez nedostatku železa), pokud postupů konzervování krve nejsou dostupné nebo účinné nebo pokud plánovaný zvolený velký chirurgický zákrok vyžaduje velký objem krve (4 nebo více jednotek krve u žen nebo 5 nebo více jednotek pro muže). přípravek abseamed, mohou být použity ke snížení expozice alogenní krevní transfuze u dospělých non nedostatek železa u pacientů před velké naplánované ortopedické operace, které mají vysokou vnímanou riziko pro transfuzní komplikace. použití by mělo být omezeno na pacienty se středně závažnou anémií (např.. hb 10-13 g/dl), kteří nemají autologní predonation programu k dispozici a s očekávanou krevní ztrátou 900 až 1800 ml.

Aranesp Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

aranesp

amgen europe b.v. - darbepoetin alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - jiné antianemické přípravky - léčba symptomatické anémie spojené s chronickým selháním ledvin (crf) u dospělých a pediatrických pacientů. léčba symptomatické anémie u dospělých pacientů s nemyeloidními malignitami, kteří jsou chemoterapie.