Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - sodíku a zirkonia cyclosilicate - hyperkalemie - všechny ostatní terapeutické přípravky - lokelma je indikován k léčbě hyperkalémie u dospělých pacientů.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfát, tazobaktam sodíku - bakteriální infekce - antibakteriální látky pro systémové použití, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - patisiran sodíku - amyloidóza, familiární - další léky na nervový systém - onpattro je indikován pro léčbu dědičné transthyretin-zprostředkované amyloidóza (hattr amyloidóza) u dospělých pacientů s fáze 1 nebo fáze 2 polyneuropatie.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - inotersen sodíku - amyloidóza - další léky na nervový systém - léčba fáze 1 nebo fáze 2 polyneuropatie u dospělých pacientů s dědičnou transthyretin amyloidóza (hattr).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodíku, rilpivirin-hydrochlorid - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - juluca je indikován k léčbě lidské imunodeficience typu 1 (hiv-1) infekce u dospělých, kteří jsou virologická léčba-potlačena (hiv-1 rna.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen sodíku - hyperlipoproteinémie typu i - další lipidové modifikace agenti - waylivra je indikován jako doplněk diety u dospělých pacientů s geneticky potvrzenou dědičnou chylomicronemia syndrom (fcs) a na vysoké riziko pankreatitidy, u kterých odpověď na dietu a snižování hladiny triglyceridů terapie byla nedostatečná.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - desoxykorton pivalát - kortikosteroidy pro systémové použití - psi - pro použití jako substituční terapie pro mineralokortikoidní deficitu u psů s primárním hypoadrenocorticism (addisonova nemoc).

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

procter & gamble gmbh, schwalbach-am-taunus array - 684 guaifenesin - sirup - 13,33mg/ml - guaifenesin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

correvio - vernakalant-hydrochlorid - fibrilace síní - kardioterapie - rychlý převod z posledních nástup fibrilace síní na sinusový rytmus u dospělých:pro non-pacienti podstupující chirurgický zákrok: fibrilace síní .

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastická činidla - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.