ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH 10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atorvastatin ratiopharm gmbh 10mg potahovaná tableta

ratiopharm gmbh, ulm array - 16464 vÁpenatÁ sŮl atorvastatinu - potahovaná tableta - 10mg - atorvastatin

ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH 20MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atorvastatin ratiopharm gmbh 20mg potahovaná tableta

ratiopharm gmbh, ulm array - 16464 vÁpenatÁ sŮl atorvastatinu - potahovaná tableta - 20mg - atorvastatin

ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH 40MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atorvastatin ratiopharm gmbh 40mg potahovaná tableta

ratiopharm gmbh, ulm array - 16464 vÁpenatÁ sŮl atorvastatinu - potahovaná tableta - 40mg - atorvastatin

Filgrastim ratiopharm Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulancia, - filgrastim ratiopharm je indikován ke zkrácení doby trvání neutropenie a incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených zavedenou cytotoxickou chemoterapií pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a ke zkrácení doby trvání neutropenie u pacientů léčených myeloablativní terapií následovanou transplantací kostní dřeně, které jsou považovány za zvýšené riziko prodloužené těžké neutropenie. bezpečnost a účinnost filgrastimu jsou podobné u dospělých a dětí léčených cytotoxickou chemoterapií. filgrastim ratiopharm je indikován k mobilizaci periferních krevních progenitorových buněk (pbpc). u pacientů, dětí nebo dospělých s těžkou kongenitální, cyklickou nebo idiopatickou neutropenií s absolutním počtem neutrofilů (anc) 0. 5 x 109/l a historie těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání filgrastimu ratiopharm je indikován k navýšení počtu neutrofilů a snížit výskyt a trvání událostí souvisejících s infekcí. filgrastim ratiopharm je indikován k léčbě přetrvávající neutropenie (anc nižší nebo roven 1. 0 x 109 / l) u pacientů s pokročilou infekcí hiv, aby se snížilo riziko bakteriálních infekcí, jestliže nejsou jiné možnosti řízení neutropenie nevhodné.

Desloratadine ratiopharm Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine ratiopharm

ratiopharm gmbh - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminika pro systémové použití, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

FENTANYL-RATIOPHARM 100MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fentanyl-ratiopharm 100mcg/h transdermální náplast

ratiopharm gmbh, ulm array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 100mcg/h - fentanyl

FENTANYL-RATIOPHARM 12MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fentanyl-ratiopharm 12mcg/h transdermální náplast

ratiopharm gmbh, ulm array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 12mcg/h - fentanyl

FENTANYL-RATIOPHARM 25MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fentanyl-ratiopharm 25mcg/h transdermální náplast

ratiopharm gmbh, ulm array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 25mcg/h - fentanyl

FENTANYL-RATIOPHARM 50MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fentanyl-ratiopharm 50mcg/h transdermální náplast

ratiopharm gmbh, ulm array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 50mcg/h - fentanyl

FENTANYL-RATIOPHARM 75MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fentanyl-ratiopharm 75mcg/h transdermální náplast

ratiopharm gmbh, ulm array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 75mcg/h - fentanyl