Coliprotec F4/F18 Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4/f18

elanco gmbh - Živé nepatogenní escherichia coli o141:k94 (f18ac) a o8:k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - prasata - pro aktivní imunizaci prasat ve věku 18 dnů proti enterotoxigenní f4-pozitivní a f18-pozitivní escherichia coli s cílem snížit výskyt středně závažného až závažného po odvykání e. (pwd) u infikovaných prasat a ke snížení výskytu fekálního výskytu enterotoxigenních f4-pozitivních a f18-pozitivních e. coli z infikovaných prasat.

Suvaxyn Circo+MH RTU Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn circo+mh rtu

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktivované virové a inaktivované bakteriální vakcíny - prasata - k aktivní imunizaci prasat od 3. týdne věku proti prasečímu cirkoviru typu 2 (pcv2) ke snížení virového zatížení v krvi a lymfoidní tkáni a fekální vylučování způsobeno tím, že infekce pcv2. pro aktivní imunizaci prasat starších 3 týdnů proti mycoplasma hyopneumoniae ke snížení plicních lézí způsobených infekcí m. hyopneumoniae.

Mhyosphere PCV ID Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mhyosphere pcv id

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - prasata - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Suvaxyn PCV Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn pcv

zoetis belgium sa - prasečí cirkovirový rekombinantní virus (cpcv) 1-2, inaktivovaný - imunologická léčba - prasata (prasata) - aktivní imunizace prasat od věku tří týdnů proti prasečímu cirkoviru typu 2 (pcv2) ke snížení virového zatížení v krvi a lymfoidní tkání a lézí v lymfoidních tkáních, které souvisí s pcv2 infekcí, jakož i zmírnění klinických příznaků - včetně ztráty denního tělesné hmotnosti, a mortality spojené s post-odstavení multisystémové chřadnutí syndrom.

Suvaxyn Circo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn circo

zoetis belgium sa - prasečí cirkovirus vakcíny (inaktivované, rekombinantní) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - prasata (výkrm) - k aktivní imunizaci prasat od 3. týdne věku proti prasečímu cirkoviru typu 2 (pcv2) ke snížení virového zatížení v krvi a lymfoidní tkáni a fekální vylučování způsobeno tím, že infekce pcv2.

Porcilis PCV Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv

intervet international bv - prasečí circovirus typu 2 orf2 podjednotkový antigen - imunologická vyšetření pro suidae - prasata - k aktivní imunizaci prasat ke snížení virové zátěže v krvi a lymfoidní tkáni a ke snížení hubnutí spojené s prasat cirkovirem typu-2 infekce vyskytující se v průběhu výkrmu. nástup imunity: 2 weeksduration imunity: 22 týdny.

REGUMATE PORCINE 4 mg/ml Perorální roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

regumate porcine 4 mg/ml perorální roztok

intervet international, b.v. - altrenogest - perorální roztok - 4mg/ml - jiné progestogeny - prasničky

Progressis Injekční emulze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

progressis injekční emulze

ceva santé animale - prasat, reprodukční a respirační syndrom (rpo) virus vakcíny - injekční emulze - inaktivované virové vakcíny - prasata

Ingelvac PRRSFLEX EU Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ingelvac prrsflex eu lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

boehringer ingelheim vetmedica, gmbh - prasat, reprodukční a respirační syndrom (rpo) virus vakcíny - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - imunopreparÁt pro suidae - prasata

Respiporc FLUpan H1N1 Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

respiporc flupan h1n1

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - imunologické látky, inaktivované virové vakcíny pro prasata, virus prasečí chřipky - prasata - aktivní imunizace prasat ve věku od 8 týdnů proti pandemickému viru prasečí chřipky h1n1 ke snížení virového plíce a virové exkrece. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.