Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
paroxinor 20mg potahovaná tableta
orion corporation, espoo array - 15320 hemihydrÁt paroxetin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 20mg - paroxetin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
remood 20mg potahovaná tableta
gedeon richter plc., budapešť array - 15320 hemihydrÁt paroxetin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 20mg - paroxetin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
paroxetin +pharma 20mg potahovaná tableta
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 12795 paroxetin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 20mg - paroxetin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
arketis 20mg tableta
medochemie ltd., limassol array - 12795 paroxetin-hydrochlorid - tableta - 20mg - paroxetin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
paroxetin aurovitas 20mg potahovaná tableta
aurovitas, spol. s r.o., praha array - 15320 hemihydrÁt paroxetin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 20mg - paroxetin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
parolex 20mg potahovaná tableta
hexal ag, holzkirchen array - 12795 paroxetin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 20mg - paroxetin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
seroxat 20mg potahovaná tableta
glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 15320 hemihydrÁt paroxetin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 20mg - paroxetin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
seroxat 30mg potahovaná tableta
glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 15320 hemihydrÁt paroxetin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 30mg - paroxetin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
agenerase
glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k léčbě inhibitory proteázy (pi) léčených hiv-1 infikovaných dospělých a dětí ve věku nad 4 roky. agenerase tobolky by měly být normálně podávány s nízkou dávkou ritonaviru jako farmakokinetického zesilovače amprenaviru (viz body 4. 2 a 4. výběr amprenaviru by měl být založen na individuálním testování virové rezistence a anamnéze léčby u pacientů (viz bod 5). přínos přípravku agenerase agenerase s ritonavirem není prokázán u pÍ lodi pacientů (viz bod 5.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
nuedexta
jenson pharmaceutical services limited - dextromethorfan, chinidin - neurobehaviorální projevy - další léky na nervový systém - přípravek nuedexta je indikován pro symptomatickou léčbu pseudobulbárního postižení (pba) u dospělých. Účinnost byla zkoumána pouze u pacientů s podkladovou amyotrofickou laterální sklerózou nebo roztroušenou sklerózou.