Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofilie b - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií b (vrozený nedostatek faktoru ix).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nonacogum alfa - hemofilie b - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií b (vrozený faktor-ix nedostatek).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hemofilie b - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií b (vrozený nedostatek faktoru ix).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonakog alfa - hemofilie b - vitamin k a jiná hemostatika, krevní koagulační faktory - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií b (vrozený nedostatek faktoru ix).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - nonacogum beta pegol - hemofilie b - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií b (vrozený nedostatek faktoru ix). , refixia can be used for all age groups.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrandovy nemoci - antihemoragika - veyvondi je indikován u dospělých (ve věku 18 a starší) s von willebrandova choroba (vwd), když desmopressin (ddavp) léčba je neúčinná nebo není indikován k léčbě krvácení a chirurgické krvácení - prevence chirurgické krvácení. veyvondi by neměl být používán v léčbě hemofilie a.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum vylučuje sekretované proteiny - imunologická léčba - psi - pro aktivní imunizaci leishmania-negativní psy od šesti měsíců věku snížit riziko vzniku aktivní infekce a klinické nemoci po kontaktu s leishmania infantum. Účinnost vakcíny byla prokázána u psů podrobených vícenásobnému vystavení parazitům v oblastech s vysokým infekčním tlakem. nástup imunity: 4 týdny po primárním očkování. doba trvání imunity: 1 rok po poslední očkování.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

b. braun melsungen ag, melsungen array - 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ - infuzní roztok - 42mg/ml - hydrogenuhliČitan sodnÝ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

b. braun melsungen ag, melsungen array - 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ - infuzní roztok - 84mg/ml - hydrogenuhliČitan sodnÝ

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ceva sante animale - dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin - permethrin, kombinace - psi - léčba a prevence napadení blechami (ctenocephalides felis a ctenocephalides canis). léčba a prevence napadení klíšťaty (rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus, ixodes ricinus). předcházení kousání od písečné mouchy (phlebotomus perniciosus), komárů (culex pipiens, aedes aegypti) a stabilní mouchy (stomoxys calcitrans). léčba komára (aedes aegypti) a stabilní létat (stomoxys calcitrans) napadení.