Nobilis Influenza H5N2 Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n2

intervet international bv - inaktivovaný virus celého viru influenzy ptáků podtypu h5n2 (kmen a / kachna / potsdam / 1402/86) - imunologická léčba - kuře - k aktivní imunizaci kura domácího proti ptačí chřipce typu a, subtypu h5. Účinnost byla hodnocena na základě předběžných výsledků u kuřat. snížení klinických příznaků, mortalita a exkrece viru po podání byly prokázány tři týdny po očkování. předpokládá se, že sérové ​​protilátky budou přetrvávat alespoň 12 měsíců po podání dvou dávek vakcíny.

Nobilis Influenza H5N6 Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n6

intervet international bv - (kmen h5n6, a / kachna / potsdam / 2243/84), inaktivovaný celý antigen viru influenzy ptáků podtypu h5 - imunologická léčba - kuře - k aktivní imunizaci kura domácího proti ptačí chřipce typu a, subtypu h5. snížení klinických příznaků, mortalita a vylučování viru po provokaci virulentním kmenem h5n1 bylo prokázáno do dvou týdnů po jednorázové vakcinaci. sérum bylo prokázáno, že protilátky přetrvávají u drůbeže nejméně po dobu 7 měsíců a studie provedené s jinými vakcinačními kmeny ukázaly, že protilátky v séru by se očekávat, že přetrvávají u drůbeže nejméně po dobu 12 měsíců po aplikaci dvou dávek vakcíny.

Nobilis Influenza H7N1 Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h7n1

intervet international bv - inaktivovaný antigen viru influenzy ptáků subtypu h7n1 (kmen a / ck / itálie / 473/99) - imunologická léčba - chicken; ducks - pro aktivní imunizaci kuřat a kachen proti influenze ptáků typu a, podtypu h7n1. Účinnost byla hodnocena na základě předběžných výsledků u kuřat a prstenců. u kuřat byly sníženy klinické příznaky, úmrtnost, vylučování a přenos viru po provokaci do dvou týdnů po jednorázové vakcinaci. v kachen, redukce vylučování a přenosu viru po čelenži byla prokázána dva týdny po vakcinaci jedinou dávkou. i když to nebylo prokázáno u tohoto konkrétního ai vakcinační kmen, studie provedené s jinými kmeny ukazují, že ochranné hladiny sérové titry protilátek by se očekávat, že přetrvávají u drůbeže nejméně po dobu 12 měsíců po aplikaci dvou dávek vakcíny. trvání imunity u kachen není známo.

Poulvac Flufend H5N3 RG Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

poulvac flufend h5n3 rg

pfizer limited - rekombinantní inaktivovaný virus influenzy ptáků - imunologická léčba - chicken; ducks - pro aktivní imunizaci kuřat a kachen proti viru influenzy ptáků typu a, podtypu h5. kuřata: snížení úmrtnosti a vylučování viru po napadení. nástup imunity: 3 týdny po druhé injekci. doba imunity u kuřat nebyla dosud stanovena. kachny: snížení klinických příznaků a vylučování viru po čelenži. nástup imunity: 3 týdny po druhé injekci. trvání imunity u kachen: 14 týdnů po druhé injekci.

FSME-IMMUN 0,25ML Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fsme-immun 0,25ml injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce

pfizer, spol. s r.o., praha array - 13983 purifikovanÝ inaktivovanÝ virus klÍŠŤovÉ encefalitidy - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - 0,25ml - klÍŠŤovÁ encefalitida, inaktivovanÝ celÝ virus

FSME-IMMUN 0,5ML Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fsme-immun 0,5ml injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce

pfizer, spol. s r.o., praha array - 13983 purifikovanÝ inaktivovanÝ virus klÍŠŤovÉ encefalitidy - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - 0,5ml - klÍŠŤovÁ encefalitida, inaktivovanÝ celÝ virus

Prepandrix Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - použitý kmen a / indonésie / 05/2005 (h5n1) (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktivní imunizace proti podtypu h5n1 viru chřipky-a. tato indikace je založena na údajích o imunogenicitě získaných zdravých subjektů ve věku 18 let a dále po podání dvou dávek vakcíny připravené s h5n1 kmeny. prepandrix by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.

HAVRIX 1440EU Injekční suspenze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

havrix 1440eu injekční suspenze

glaxosmithkline biologicals s.a., rixensart array - 13899 inaktivovanÝ virus hepatitidy a - injekční suspenze - 1440eu - hepatitida a, inaktivovanÝ celÝ virus

HAVRIX JUNIOR MONODOSE 720EU Injekční suspenze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

havrix junior monodose 720eu injekční suspenze

glaxosmithkline biologicals s.a., rixensart array - 13899 inaktivovanÝ virus hepatitidy a - injekční suspenze - 720eu - hepatitida a, inaktivovanÝ celÝ virus

AVAXIM 160EU Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

avaxim 160eu injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce

sanofi pasteur, lyon array - 13899 inaktivovanÝ virus hepatitidy a - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - 160eu - hepatitida a, inaktivovanÝ celÝ virus