WATER FOR INJECTION FRESENIUS KABI 100% Rozpouštědlo pro parenterální použití Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

water for injection fresenius kabi 100% rozpouštědlo pro parenterální použití

fresenius kabi s.r.o., praha array - 2044 voda pro injekci - rozpouštědlo pro parenterální použití - 100% - rozpouŠtĚdla a Ředidla, vČetnĚ irigaČnÍch roztokŮ

WATER FOR INJECTION KABI 100% Rozpouštědlo pro parenterální použití Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

water for injection kabi 100% rozpouštědlo pro parenterální použití

fresenius kabi s.r.o., praha array - 2044 voda pro injekci - rozpouštědlo pro parenterální použití - 100% - rozpouŠtĚdla a Ředidla, vČetnĚ irigaČnÍch roztokŮ

WATER FOR INJECTIONS CSL BEHRING Rozpouštědlo pro parenterální použití Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

water for injections csl behring rozpouštědlo pro parenterální použití

csl behring gmbh, marburg array - 2044 voda pro injekci - rozpouštědlo pro parenterální použití - rozpouŠtĚdla a Ředidla, vČetnĚ irigaČnÍch roztokŮ

SATIVEX Orální sprej, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sativex orální sprej, roztok

jazz pharmaceuticals ireland ltd, dublin array - 19398 hustÝ extrakt z konopnÉho listu s kvĚtem; 19398 hustÝ extrakt z konopnÉho listu s kvĚtem - orální sprej, roztok - kanabinoidy

Lymphoseek Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

lymphoseek

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklidové zobrazování - nádor detekce, diagnostická radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. radioaktivně značený lymphoseek je určen pro zobrazování a peroperační detekce sentinelových lymfatických uzlin vypouštění primárního nádoru u dospělých pacientů s rakovinou prsu, melanom, nebo lokalizované spinocelulární karcinom dutiny ústní. externí zobrazovací a peroperační hodnocení může být provedeno pomocí gama detekce zařízení.

Nulibry Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nulibry

tmc pharma (eu) limited - fosdenopterin hydrobromide dihydrate - metal metabolism, inborn errors - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - nulibry is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (mocd) type a.