Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bionorica se, neumarkt array - 657 hoŘcovÝ koŘen; 1193 prvosenkovÝ kvĚt; 13524 ŠŤovÍkovÁ naŤ; 1281 kvĚt bezu ČernÉho; 4895 sporÝŠovÁ naŤ - perorální kapky, roztok - jinÁ lÉČiva proti nachlazenÍ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bionorica se, neumarkt array - 15164 tekutÝ bylinnÝ extrakt pro pŘÍpravek sinupret - sirup - jinÁ lÉČiva proti nachlazenÍ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bionorica se, neumarkt array - 20145 suchÝ bylinnÝ extrakt pro pŘÍpravek sinupret - obalená tableta - jinÁ lÉČiva proti nachlazenÍ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bionorica se, neumarkt array - 15164 tekutÝ bylinnÝ extrakt pro pŘÍpravek sinupret - sirup - jinÁ lÉČiva proti nachlazenÍ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bionorica se, neumarkt array - 657 hoŘcovÝ koŘen; 1193 prvosenkovÝ kvĚt; 13524 ŠŤovÍkovÁ naŤ; 1281 kvĚt bezu ČernÉho; 4895 sporÝŠovÁ naŤ - obalená tableta - jinÁ lÉČiva proti nachlazenÍ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bionorica se, neumarkt array - 13524 ŠŤovÍkovÁ naŤ; 4895 sporÝŠovÁ naŤ; 657 hoŘcovÝ koŘen; 1281 kvĚt bezu ČernÉho; 1193 prvosenkovÝ kvĚt - obalená tableta - jinÁ lÉČiva proti nachlazenÍ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 17381 apixaban - potahovaná tableta - 2,5mg - apixaban

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 17381 apixaban - potahovaná tableta - 5mg - apixaban

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - sekundární prevence aterotrombotických eventsclopidogrel je indikován u:dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. dospělých pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu antagonisté vitaminu k (vka) a mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.  for further information please refer to section 5.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).