Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 16806 valganciklovir-hydrochlorid - potahovaná tableta - 450mg - valganciklovir

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 16806 valganciklovir-hydrochlorid - potahovaná tableta - 450mg - valganciklovir

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 16806 valganciklovir-hydrochlorid - potahovaná tableta - 450mg - valganciklovir

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 16806 valganciklovir-hydrochlorid - prášek pro perorální roztok - 50mg/ml - valganciklovir

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - infekce cytomegaloviru - antivirotika pro systémové použití - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antivirotik.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 18352 monohydrÁt valaciklovir-hydrochloridu - potahovaná tableta - 500mg - valaciklovir

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 17689 dihydrÁt valaciklovir-hydrochloridu - potahovaná tableta - 500mg - valaciklovir

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 16806 valganciklovir-hydrochlorid - potahovaná tableta - 450mg - valganciklovir

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 10619 sodnÁ sŮl gancikloviru - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 500mg - ganciklovir

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - alogenních buněk t geneticky modifikovaný retroviral vektor kódování pro zkrácené podobě lidské nízkou afinitu receptorů nervový růstový faktor (Δlngfr) a herpes simplex virus thymidinkinasu (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastická činidla - zalmoxis je indikován jako adjuvantní léčba při transplantaci haploidentických hematopoetických kmenových buněk (hsct) dospělých pacientů s vysoce rizikovými hematologickými malignitami.