Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

takeda austria gmbh, linz array - 2297 hexoprenalin-sulfÁt - injekční roztok - 10mcg/2ml - sympatomimetika - tokolytika

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

takeda austria gmbh, linz array - 2297 hexoprenalin-sulfÁt - koncentrát pro infuzní roztok - 25mcg/5ml - sympatomimetika - tokolytika

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 2438 midodrin-hydrochlorid - tableta - 5mg - midodrin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 2438 midodrin-hydrochlorid - tableta - 2,5mg - midodrin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 5494 urapidil-hydrochlorid - injekční roztok - 25mg - urapidil

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 5494 urapidil-hydrochlorid - injekční roztok - 50mg - urapidil

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastická činidla - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním cd30+ hodgkinovým lymfomem (hl):po asct, orfollowing alespoň dvě předchozí terapie, kdy asct nebo multi-agent chemoterapie není možnost léčby. systémový anaplastický velkobuněčný lymphomaadcetris v kombinaci s cyklofosfamidem, doxorubicinem a prednisonem (chp) je indikován u dospělých pacientů s dříve neléčenou systémový anaplastický velkobuněčný lymfom (salcl). adcetris je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním salcl. kožní t-buněčné lymphomaadcetris je indikován k léčbě dospělých pacientů s cd30+ kožní t-buněčného lymfomu (ctcl) po dobu alespoň 1 předchozí systémové terapii.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - mifamurtide - osteosarkom - imunostimulancia, - přípravek mepact je určen dětem, dospívajícím a mladým dospělým k léčbě vysoce-resekatelného nemetastatického osteosarkomu po makroskopicky kompletní chirurgické resekci. používá se v kombinaci s pooperační multi-agentovou chemoterapií. bezpečnost a účinnost byla hodnocena ve studiích pacientů ve věku od dvou do 30 let při počáteční diagnóze.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brigatinib - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

corza medical gmbh - lidský fibrinogen, lidský trombin - hemostáza, chirurgická - antihemoragika - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.