Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
trudexa
abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunosupresiva - revmatoidní arthritistrudexa v kombinaci s methotrexátem je indikován k:léčbě středně těžké až těžké aktivní revmatoidní artritidy u dospělých pacientů, jestliže odpověď na chorobu modifikující antirevmatické léky včetně methotrexátu není dostatečná. léčbě závažné, aktivní a progresivní revmatoidní artritidy u dospělých, kteří nebyli předtím léčeni methotrexátem. může být přípravek trudexa podáván jako monoterapie v případě intolerance methotrexátu, nebo kdy pokračování v léčbě methotrexátem není vhodné. trudexa bylo prokázáno, že snižuje rychlost progrese kloubního poškození měřeného pomocí rtg a že zlepšuje fyzické funkce, pokud je podáván v kombinaci s methotrexátem. psoriatická arthritistrudexa je indikován k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy u dospělých, pokud odpověď na předchozí léčbu chorobu modifikujícím antirevmatickým přípravkem nebyla dostatečná. ankylozující spondylitistrudexa je indikován k léčbě dospělých pacientů s těžkou aktivní ankylozující spondylitidou, u kterých nebyla dostatečná odpověď na konvenční léčbu. crohnova diseasetrudexa je indikován pro léčbu těžké aktivní crohnovy choroby u pacientů, kteří nereagovali i přes plnou a adekvátní léčbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivum; nebo kteří tuto léčbu netolerují nebo mají zdravotní kontraindikace pro takové léčby. pro indukční léčbu, by měl být přípravek trudexa podáván v kombinaci s cortiocosteroids. přípravek trudexa je možné podávat v monoterapii v případě nesnášenlivosti kortikosteroidů nebo, kdy léčba kortikosteroidy není vhodná (viz bod 4.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
elmiron
bene-arzneimittel gmbh - pentosan polysulfát sodný - cystitida, intersticiální - urologika - elmiron je indikován k léčbě syndromu bolesti močového měchýře buď glomerulations, nebo si hunnera lézí u dospělých pacientů se středně silné bolesti, naléhavost a frekvence močení.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
talvosilen 500mg/20mg tableta
bene - arzneimittel - gmbh, mnichov array - 1064 paracetamol; 5382 hemihydrÁt kodein-fosfÁtu - tableta - 500mg/20mg - kodein a paracetamol
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
talvosilen forte 500mg/30mg tvrdá tobolka
bene - arzneimittel - gmbh, mnichov array - 1064 paracetamol; 5382 hemihydrÁt kodein-fosfÁtu - tvrdá tobolka - 500mg/30mg - kodein a paracetamol
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
liskantin 250mg tableta
desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1740 primidon - tableta - 250mg - primidon
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
exacyl 0,5g/5ml injekční roztok
cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 2022 kyselina tranexamovÁ - injekční roztok - 0,5g/5ml - kyselina tranexamovÁ
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ospolot 200mg potahovaná tableta
desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1806 sultiam - potahovaná tableta - 200mg - sultiam
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tenoloc 200mg potahovaná tableta
cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 4998 celiprolol-hydrochlorid - potahovaná tableta - 200mg - celiprolol
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
gutron 5mg tableta
cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 2438 midodrin-hydrochlorid - tableta - 5mg - midodrin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
litalir 500mg tvrdá tobolka
cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 1991 hydroxykarbamid - tvrdá tobolka - 500mg - hydroxykarbamid