TEMELOR 0,5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

temelor 0,5mg tableta

medochemie ltd., limassol array - 2370 lorazepam - tableta - 0,5mg - lorazepam

TEMELOR 1MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

temelor 1mg tableta

medochemie ltd., limassol array - 2370 lorazepam - tableta - 1mg - lorazepam

TEMELOR 2,5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

temelor 2,5mg tableta

medochemie ltd., limassol array - 2370 lorazepam - tableta - 2,5mg - lorazepam

TEMELOR 4MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

temelor 4mg/ml injekční roztok

medochemie ltd., limassol array - 2370 lorazepam - injekční roztok - 4mg/ml - lorazepam

Pluvicto Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pluvicto

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostaty, nádorů, kastrace-odolné - terapeutické radiofarmaky - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

CLARISCAN 0,5MMOL/ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

clariscan 0,5mmol/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

ge healthcare as, oslo array - 20889 gadoterÁt-meglumin - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 0,5mmol/ml - kyselina gadoterovÁ

CLARISCAN 0,5MMOL/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

clariscan 0,5mmol/ml injekční roztok

ge healthcare as, oslo array - 20889 gadoterÁt-meglumin - injekční roztok - 0,5mmol/ml - kyselina gadoterovÁ

CYCLOLUX 279MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cyclolux 279mg/ml injekční roztok

sanochemia pharmazeutika gmbh, neufeld array - 10803 kyselina gadoterovÁ - injekční roztok - 279mg/ml - kyselina gadoterovÁ

Ketek Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telithromycin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakteriální látky pro systémové použití, - při předepisování přípravku ketek je třeba vzít v úvahu oficiální pokyny týkající se vhodného použití antibakteriálních látek a místní prevalence rezistence. ketek je indikován pro léčbu následujících infekcí:u pacientů ve věku 18 let a oldercommunity-pneumonie, mírné nebo středně závažné. při léčbě infekcí způsobených známou nebo suspektní betalaktamová a / nebo makrolidová-rezistentních kmenů (podle anamnézy pacientů nebo národních a / nebo regionálních údajů o rezistenci) zahrnuty do antibakteriálního spektra telithromycinu:akutní exacerbace chronické bronchitidy, akutní zánět vedlejších nosních dutin;u pacientů ve věku 12 let a oldertonsillitis / faryngitida způsobená streptococcus pyogenes jako alternativa, pokud betalaktamová antibiotika nejsou vhodná v zemích / regionech s významným výskytu makrolidové odolné s. pyogenes, když zprostředkován ve mefa nebo.

Levviax Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

levviax

aventis pharma s.a. - telithromycin - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibakteriální látky pro systémové použití, - při předepisování levviax pozornost by měla být věnována oficiální pokyny pro správné používání antibakteriálních látek a místní prevalence rezistence (viz též bod 4. 4 a 5. levviax je indikován pro léčbu následujících infekcí:u pacientů ve věku 18 let a starší:-komunitní pneumonie, mírné nebo středně (viz bod 4. - při léčbě infekcí způsobených známou nebo suspektní betalaktamová a/nebo makrolidová rezistentních kmenů (podle anamnézy pacientů nebo národních a/nebo regionálních údajů o rezistenci) zahrnuty do antibakteriálního spektra telithromycinu (viz body 4. 4 a 5. 1):- akutní exacerbace chronické bronchitidy, akutní sinusitisin pacientů ve věku 12 let a starší:- tonsilitida/faryngitida způsobená streptococcus pyogenes jako alternativa, když beta laktamová antibiotika nejsou vhodná v zemích/regionech s významným výskytu makrolidové odolné s. pyogenes, když je zprostředkován ermtr nebo mefa (viz oddíl 4. 4 a 5.