Coccibal pro kura domácího a krůty 200 mg/ml Roztok pro podání v pitné vodě Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

coccibal pro kura domácího a krůty 200 mg/ml roztok pro podání v pitné vodě

sp veterinaria, s.a. - amprolium - roztok pro podání v pitné vodě - 200mg/ml - další antiprotozoální agenti - kur domácí, krůty

Coccibal 400 mg/ml Roztok pro podání v pitné vodě Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

coccibal 400 mg/ml roztok pro podání v pitné vodě

sp veterinaria, s.a. - amprolium - roztok pro podání v pitné vodě - další antiprotozoální agenti - kur domácí, krůty

Posaconazole SP Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posakonazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykotika pro systémové použití - posakonazol sp je indikován pro použití v léčbě těchto plísňových infekcí u dospělých (viz oddíl 5. 1): invazivní aspergilóza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b nebo itrakonazolu, nebo u pacientů, kteří netolerují těchto léčivých přípravků;- fusarióza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b nebo u pacientů, kteří netolerují amfotericin b;- chromoblastomykóza a mycetom u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k itrakonazolu nebo u pacientů, kteří itrakonazol netolerují;- kokcidioidomykóza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b, itrakonazolu nebo flukonazolu, nebo u pacientů, kteří netolerují těchto léčivých přípravků;- orofaryngeální kandidóza: léčba první volby u pacientů, kteří mají závažné onemocnění, nebo se sníženou imunitou, u nichž odpověď na lokální léčbu, se očekává, že být chudý. refrakterita je definována jako progrese infekce nebo nepřítomnost zlepšení po nejméně 7 dní před terapeutických dávkách účinné antimykotické terapie. posaconazole sp je také indikován jako prevence invazivních mykotických infekcí u následujících pacientů: pacienti dostávající remisi indukující chemoterapii pro akutní myelogenní leukémii (aml) nebo myelodysplastický syndrom (mds), protrahovaná neutropenie a kdo ze je vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí;- hematopoetických kmenových buněk transplantace (hsct) příjemci, kteří podstupují vysoké dávky vysokodávkovou imunosupresivní terapii jako prevenci reakce štěpu proti hostiteli, kteří jsou na vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí.

TASEDYN 10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tasedyn 10mg potahovaná tableta

apc instytut sp. z o.o., varšava polsko - 16422 tadalafil - potahovaná tableta - 10mg - tadalafil

TASEDYN 20MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tasedyn 20mg potahovaná tableta

apc instytut sp. z o.o., varšava polsko - 16422 tadalafil - potahovaná tableta - 20mg - tadalafil

TASEDYN 2,5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tasedyn 2,5mg potahovaná tableta

apc instytut sp. z o.o., varšava polsko - 16422 tadalafil - potahovaná tableta - 2,5mg - tadalafil

TASEDYN 5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tasedyn 5mg potahovaná tableta

apc instytut sp. z o.o., varšava polsko - 16422 tadalafil - potahovaná tableta - 5mg - tadalafil

ATOMOXETINE ACCORD 10MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atomoxetine accord 10mg tvrdá tobolka

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 17338 atomoxetin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 10mg - atomoxetin