Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - rekombinantní krůtí herpesvirus, napětí vhvt013-69, žít - imunopreparát pro aves, kur domácí, imunologické přípravky - embryonated eggs; chicken - pro aktivní imunizaci kuřat:k prevenci úhynu a ke zmírnění klinických příznaků a patologických změn infekční burzitidy drůbeže. ke snížení mortality, klinických příznaků a lézí markovy choroby.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250; live recombinant turkey herpesvirus, expressing the vp2 protein of infectious bursal disease virus, strain vhvt013-69 - immunologicals for aves, domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus - kuře - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - rekombinantní inaktivovaný virus influenzy ptáků - imunologická léčba - chicken; ducks - pro aktivní imunizaci kuřat a kachen proti viru influenzy ptáků typu a, podtypu h5. kuřata: snížení úmrtnosti a vylučování viru po napadení. nástup imunity: 3 týdny po druhé injekci. doba imunity u kuřat nebyla dosud stanovena. kachny: snížení klinických příznaků a vylučování viru po čelenži. nástup imunity: 3 týdny po druhé injekci. trvání imunity u kachen: 14 týdnů po druhé injekci.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - rekombinantní verotoxin 2e z e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - prasata - aktivní imunizace selat od veku 2 dnů k prevenci úmrtí a snížení klinických příznaků onemocnění edému (způsobené verotoxinem 2e produkovaným e. coli) a ke snížení ztrát denní přírůstek hmotnosti v průběhu období, které končí v tvář infekcí s verotoxin 2e produkující e. coli až do porážky ve věku 164 dnů.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfát z haemophilus influenzae typu b, jako prp-ompc, vnější membránový proteinový komplex neisseria meningitidis (vnější membránový proteinový komplex b11 kmen neisseria meningitidis podskupina b), adsorbovaná hepatitis b surface antigen produkovaný v rekombinantních kvasinkových buněk (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vakcíny - procomvax je indikován k očkování proti invazivním onemocněním, které způsobuje haemophilus influenzae typu b a proti infekci způsobené všemi známými podtypy viru hepatitidy b u kojenců 6 týdnů do 15 měsíců věku.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - rekombinantní cholera toxinu b podjednotky, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vakcíny - dukoral je indikován k aktivní imunizaci proti chorobě způsobené vibrio cholerae séroskupiny o1 u dospělých a dětí od 2 let věku, kteří budou cestovat do oblasti endemické/epidemie. užívání přípravku dukoral by mělo být stanoveno na základě oficiálního doporučení, které bere v úvahu variabilitu epidemiologie a riziko nákazy nemoci v různých zeměpisných oblastech a podmínkám cestování. přípravek dukoral by neměl nahrazovat standardní ochranná opatření. v případě průjmu, rehydratační by mělo být zahájeno.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - vakcína proti lidskému papilomaviru (typy 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) (rekombinantní, adsorbovaná) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - vakcíny proti papilomaviru - přípravek gardasil 9 je indikován k aktivní imunizaci jedinců od věku 9 let proti následujícím hpv onemocnění:prekancerózní léze a karcinomy, které ovlivňují děložního čípku, vulvy, pochvy a konečníku způsobené hpv obsaženými ve vakcíně typesgenital bradavice (condyloma acuminata) způsobené specifickými typy hpv. viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro důležité informace o údajích, které podporují tyto údaje. použití přípravku gardasil 9 musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - geneticky modifikované rekombinantní shiga-toxin-2e antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - prasata - aktivní imunizace selat od věku čtyři dny, snížit úmrtnost a klinické příznaky edému onemocnění způsobených shiga toxin 2e produkován bakterií escherichia coli (stec). nástup imunity: 21 dní po očkování. doba trvání imunity: 105 dní po očkování.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - Živý rekombinantní morčací herpesvirus (kmen hvt / ilt-138), který exprimuje glykoproteiny gd a gi viru infekční laryngotracheitidy - imunopreparát pro aves, Živé virové vakcíny - kuře - k aktivní imunizaci jednodenních kuřat ke snížení mortality, klinických příznaků a lézí v důsledku infekce virem aviární infekční laryngotracheitidy (ilt) a virus markovy choroby (md) virus.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - kočičí leukémie virus rekombinantní canarypox virus (vcp97) - imunopreparát pro felidae, - kočky - aktivní imunizace koček od 8 týdnů věku proti kočičí leukémii k prevenci perzistentní virémie a prevenci klinických příznaků daného onemocnění. nástup imunity byla prokázána 2 týdny po základní vakcinaci. doba trvání imunity je jeden rok po posledním očkování.