Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - povrchové antigeny viru chřipky (hemaglutinin a neuraminidáza) kmene a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktivní imunizace proti podtypu h5n1 viru chřipky a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

icandra (previously vildagliptin / metformin hydrochloride novartis)

novartis europharm limited - vildagliptin, metformin hydrochloridu - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pro dostupné údaje o různých kombinacích).

SANDOSTATIN 0,1MG/ML Injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandostatin 0,1mg/ml injekční/infuzní roztok

novartis s.r.o., praha array - 9458 oktreotid - injekční/infuzní roztok - 0,1mg/ml - oktreotid

SANDOSTATIN LAR 20MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandostatin lar 20mg prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

novartis s.r.o., praha array - 15556 oktreotid-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - 20mg - oktreotid

SANDOSTATIN LAR 30MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandostatin lar 30mg prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

novartis s.r.o., praha array - 15556 oktreotid-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - 30mg - oktreotid

XICLAV 500 mg Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

xiclav 500 mg

novartis animal health d.o.o. - amoxicilin a enzymový inhibitor - potahované tablety - 500mg - kombinace penicilinů, včetně. beta-laktamázy inhibitory - psi

Enviage Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

enviage

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze.

Focetria Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

focetria

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chřipkové vakcíny - profylaxe chřipky způsobené virem a (h1n1v) 2009. focetria by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.

Imprida HCT Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - amlodipin, valsartan, hydrochlorothiazid - hypertenze - antagonisté angiotenzinu ii, samotní, antagonisté angiotenzinu ii, kombinace - léčba esenciální hypertenze jako substituční léčba u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je kontrolováno na kombinaci amlodipin a valsartan hydrochlorothiazid (hct), brát ani jako tři jednosložkových přípravků dvou komponentní a složení jednosložkových.

Tekturna Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tekturna

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze.