IMUNOR 10MG Perorální lyofilizát Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

imunor 10mg perorální lyofilizát

imunomedica, a.s., Ústí nad labem array - 14352 praseČÍ pŘenosovÝ faktor - perorální lyofilizát - 10mg - jinÁ imunostimulancia

LUIVAC 3MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

luivac 3mg tableta

daiichi sankyo europe gmbh, mnichov array - 1656 smĚs bakteriÁlnÍho lyzÁtu - tableta - 3mg - jinÁ imunostimulancia

METHOXSALEN MACO PHARMA 20MCG/ML Roztok pro úpravu krevní frakce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

methoxsalen maco pharma 20mcg/ml roztok pro úpravu krevní frakce

maco pharma, mouvaux array - 1787 methoxsalen - roztok pro úpravu krevní frakce - 20mcg/ml - jinÁ imunostimulancia

Ceplene Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ceplene

laboratoires delbert - histamin-dihydrochloridu - leukemie, myeloidní, akutní - imunostimulancia, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). Účinnost přípravku ceplene nebyla plně prokázána u pacientů starších 60 let.

Oncept IL-2 Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

oncept il-2

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp1338 - imunostimulancia, antineoplastickÝ a imunomodulaČnÍ přípravky, imunostimulancia, - kočky - imunoterapie, aby být použity ve spojení s chirurgie a radioterapie u koček s fibrosarkom (2-5 cm v průměru), bez metastáz nebo lymfatických uzlin, aby se snížilo riziko recidivy a zvýšení doby do relapsu (lokální recidiva nebo metastázy).

Mepact Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mepact

takeda france sas - mifamurtide - osteosarkom - imunostimulancia, - přípravek mepact je určen dětem, dospívajícím a mladým dospělým k léčbě vysoce-resekatelného nemetastatického osteosarkomu po makroskopicky kompletní chirurgické resekci. používá se v kombinaci s pooperační multi-agentovou chemoterapií. bezpečnost a účinnost byla hodnocena ve studiích pacientů ve věku od dvou do 30 let při počáteční diagnóze.

Mozobil Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mozobil

sanofi b.v. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation; lymphoma - imunostimulancia, - přípravek mozobil je indikován v kombinaci s granulocytární kolonie stimulujícím faktorem posílit mobilizaci hematopoetických kmenových buněk do periferní krve pro sběr a následnou autologní transplantace u pacientů s lymfomem a více myelomu, jejichž buňky mobilizují nedostatečně.

Provenge Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - autologní mononukleárních buněk periferní krve včetně minimálně 50 milionů autologní cd54 + buněk aktivuje faktor stimulující kolonie granulocytů a makrofágů prostatické kyselé fosfatázy - prostatetické novotvary - jiné imunostimulanty - provenge je indikován k léčbě asymptomatických nebo minimálně symptomatické metastatický (non viscerální) vykastrovat rezistentním karcinomem prostaty v dospělým mužům, u kterých není dosud chemoterapie klinicky indikována.

Plerixafor Accord Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

plerixafor accord

accord healthcare s.l.u. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - imunostimulancia, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

COPAXONE 20MG/ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

copaxone 20mg/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 15223 glatiramer-acetÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 20mg/ml - glatiramer-acetÁt