Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bronchostop perorální měkká pastilka
kwizda pharma gmbh, vídeň array - 13540 suchÝ tymiÁnovÝ extrakt; 13295 suchÝ proskurnÍkovÝ extrakt - perorální měkká pastilka - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bronchostop perorální roztok
kwizda pharma gmbh, vídeň array - 13540 suchÝ tymiÁnovÝ extrakt; 13301 tekutÝ proskurnÍkovÝ extrakt - perorální roztok - expektorancia, kombinace (kromĚ kombinacÍ s antitusiky)
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bronwel perorální roztok
kwizda pharma gmbh, vídeň array - 13295 suchÝ proskurnÍkovÝ extrakt; 22741 suchÝ extrakt z lipovÉho kvĚtu; 125 suchÝ jitrocelovÝ extrakt - perorální roztok - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - bupropion-hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - preparáty proti obezitě, diety - mysimba je indikován jako doplněk k nízkokalorickou dietou a zvýšenou fyzickou aktivitou, pro řízení hmotnosti u dospělých pacientů (≥18 let) s počátečním indexem tělesné hmotnosti (bmi)≥ 30 kg/m2 (obézní), nebo≥ 27 kg/m2 až < 30 kg/m2 (nadváha) v přítomnosti jedné nebo více souvisejících s hmotností, co chorobami (e. , diabetes 2. typu, dyslipidémie, nebo kontrolovaná hypertenze)léčba přípravkem mysimba by měla být přerušena po 16 týdnech, pokud pacienti neztratili alespoň 5% jejich původní tělesné hmotnosti.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
protopy
astellas pharma gmbh - takrolimus - dermatitida, atopická - ostatní dermatologické přípravky - léčba středně těžké až těžké atopické dermatitidy u dospělých, kteří nejsou dostatečně citliví na konvenční terapie, jako jsou lokální kortikosteroidy. léčba středně těžké až těžké atopické dermatitidy u dětí (ve věku 2 roky a starších), které neodpovídaly adekvátním účinkům konvenčních terapií, jako jsou topické kortikosteroidy. udržovací léčba středně závažných až těžkých atopických dermatitid pro prevenci vzplanutí a prodloužení flare-zdarma intervaly u pacientů s vysokou frekvencí exacerbací (já. vyskytují nejméně 4 x ročně) kdo měl první odpověď na maximálně 6 týdnů léčby dvakrát denně takrolimem (léze zrušeno, téměř vymazán nebo mírně ovlivněna).
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
budenofalk 2mg rektální pěna
dr. falk pharma gmbh, freiburg array - 5362 budesonid - rektální pěna - 2mg - budesonid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
vesoxx 1mg/ml intravezikální roztok
farco-pharma gmbh, köln array - 4681 oxybutynin-hydrochlorid - intravezikální roztok - 1mg/ml - oxybutynin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bupretec 35mcg/h transdermální náplast
g.l. pharma gmbh, lannach array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 35mcg/h - buprenorfin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bupretec 52,5mcg/h transdermální náplast
g.l. pharma gmbh, lannach array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 52,5mcg/h - buprenorfin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bupretec 70mcg/h transdermální náplast
g.l. pharma gmbh, lannach array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 70mcg/h - buprenorfin