Nobivac Respira Bb-Inj Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

nobivac respira bb-inj injekční suspenze

intervet international, b.v. - bordetella vakcíny - injekční suspenze - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie vakcín) - psi

Nobivac Respira Bb-předpl. inj. Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

nobivac respira bb-předpl. inj. injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce

intervet international, b.v. - bordetella vakcíny - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie vakcín) - psi

Gardasil 9 Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - vakcína proti lidskému papilomaviru (typy 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) (rekombinantní, adsorbovaná) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - vakcíny proti papilomaviru - přípravek gardasil 9 je indikován k aktivní imunizaci jedinců od věku 9 let proti následujícím hpv onemocnění:prekancerózní léze a karcinomy, které ovlivňují děložního čípku, vulvy, pochvy a konečníku způsobené hpv obsaženými ve vakcíně typesgenital bradavice (condyloma acuminata) způsobené specifickými typy hpv. viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro důležité informace o údajích, které podporují tyto údaje. použití přípravku gardasil 9 musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Porcilis Parvo Inaktivovaná vakcína ve formě vodné emulze k injekční aplikaci Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

porcilis parvo inaktivovaná vakcína ve formě vodné emulze k injekční aplikaci

intervet international, b.v. - prasečí parvovirus vakcíny - inaktivovaná vakcína ve formě vodné emulze k injekční aplikaci - inaktivované virové vakcíny - prasnice, prasničky

Versiguard Rabies Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

versiguard rabies injekční suspenze

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - virus vztekliny vakcíny - injekční suspenze - inaktivované virové vakcíny - psi, kočky, skot, prasata, ovce, kozy, koně, fretky

Infanrix Hexa Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

infanrix hexa

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcíny - infanrix hexa je určen pro základní očkování a přeočkování dětí proti záškrtu, tetanus, černý kašel, hepatitida b, poliomyelitida a onemocnění způsobených haemophilus influenzae typu b.

ProQuad Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

proquad

merck sharp & dohme b.v. - virus, živé oslabené, spalničky, virus, živé oslabené, příušnic, virus, živé oslabené, zarděnky, virus, živé oslabené, neštovice - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - vakcíny - proquad je určen k současnému očkování proti spalničkám, příušnicím, zarděnkám a varicelím u jedinců od 12 měsíců věku. přípravek proquad lze podávat jedinců od 9 měsíců věku za zvláštních okolností (e. , aby v souladu s národní očkovací schémata, vypuknutí situace, nebo cestovat do oblasti s vysokou prevalencí spalniček.

Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bluevac btv (previously known as bluevac btv8)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - imunologická léčba - sheep; cattle - sheepactive očkování proti viru katarální horečky ovcí, sérotypu 8 k prevenci virémie a ke snížení klinických příznaků. nástup imunity: 20 dnů po druhé dávce. doba trvání imunity: 1 rok po druhé dávce. cattleactive očkování proti viru katarální horečky ovcí, sérotypu 8 k prevenci virémie. nástup imunity: 31 dnů po druhé dávce. doba trvání imunity: 1 rok po druhé dávce.

Versican Plus Pi/L4 Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

versican plus pi/l4

zoetis belgium sa. - psí parainfluenzy typu 2 virus, kmen cpiv-2-bio 15 (živý atenuovaný), leptospira interrogans séroskupiny australis sérovar bratislava, kmen mslb 1088, l. interrogans séroskupiny icterohaemorrhagiae sérovar icterohaemorrhagiae, kmen mslb 1089, l. interrogans séroskupiny canicola sérovar canicola, kmen mslb 1090 a l. kirschneri séroskupiny grippotyphosa sérovar grippotyphosa, kmen mslb 1091 (celý inaktivovaný) - imunopreparát pro canidae, Živé virové a inaktivované bakteriální vakcíny - psi - aktivní imunizace psů od šesti týdnů věku. - k prevenci klinických příznaků a snížení vylučování virových způsobené psí parainfluenzy virus, - k prevenci klinických příznaků, infekce a vylučování močí způsobené leptospira sérovary bratislava, canicola, grippotyphosa a icterohaemorrhagiae. nástup imunity: imunita byla prokázána po 3 týdnech po ukončení primárního kurzu cpiv a od 4 týdnů po ukončení primárního kurzu pro složky leptospira. doba trvání imunity: nejméně jeden rok po primárním očkování pro všechny složky přípravku versica plus pi / l4.

Canigen Pi L Lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

canigen pi l lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi

virbac sa - Živé psí parainfluenzy virus vakcíny + inaktivovaná leptospira vakcíny - lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi - Živé virové a inaktivované bakteriální vakcíny - psi