IMIPENEM/CILASTATIN APTAPHARMA 500MG/500MG Prášek pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

imipenem/cilastatin aptapharma 500mg/500mg prášek pro infuzní roztok

apta medica internacional d.o.o., ljubljana array - 9667 monohydrÁt imipenemu; 9672 sodnÁ sŮl cilastatinu - prášek pro infuzní roztok - 500mg/500mg - imipenem a cilastatin

IMIPENEM/CILASTATIN KABI 500MG/500MG Prášek pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

imipenem/cilastatin kabi 500mg/500mg prášek pro infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha array - 9667 monohydrÁt imipenemu; 9672 sodnÁ sŮl cilastatinu - prášek pro infuzní roztok - 500mg/500mg - imipenem a cilastatin

Recarbrio Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

recarbrio

merck sharp & dohme b.v.  - imipenem monohydrát, cilastatin sodný, monohydrát relebactam - gram-negativní bakteriální infekce - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 a 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4, a 5. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Livtencity Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

livtencity

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - infekce cytomegaloviru - antivirotika pro systémové použití - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antivirotik.

Xydalba Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

xydalba

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibakteriální látky pro systémové použití, - léčba akutních bakteriálních infekcí kůže a struktury kůže (absssi) u dospělých.

Sivextro Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sivextro

merck sharp & dohme b.v. - fosfát tedizolidu - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials for systemic use, , other antibacterials - sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Tygacil Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tygacil

pfizer europe ma eeig - tigecyklin - bacterial infections; skin diseases, bacterial; soft tissue infections - antibakteriální látky pro systémové použití, - tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), excluding diabetic foot infections, complicated intra-abdominal infections (ciai) , tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek. vhodné použití antibakteriálních látek.

Fetcroja Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fetcroja

shionogi b.v. - cefiderocol sulfát tosilate - gram-negativní bakteriální infekce - antibakteriální látky pro systémové použití, - fetcroja je indikován pro léčbu infekcí vyvolaných aerobní gram-negativní organismy, u dospělých s omezenou možností léčby (viz bod 4. 2, 4. 4 a 5. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

CONVULEX CR 300MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

convulex cr 300mg tableta s prodlouženým uvolňováním

g.l. pharma gmbh, lannach array - 1939 natrium-valproÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 300mg - kyselina valproovÁ

CONVULEX CR 500MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

convulex cr 500mg tableta s prodlouženým uvolňováním

g.l. pharma gmbh, lannach array - 1939 natrium-valproÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 500mg - kyselina valproovÁ