Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
isotretinoin belupo 10mg měkká tobolka
belupo, s.r.o., bratislava array - 8571 isotretinoin - měkká tobolka - 10mg - isotretinoin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
isotretinoin belupo 20mg měkká tobolka
belupo, s.r.o., bratislava array - 8571 isotretinoin - měkká tobolka - 20mg - isotretinoin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
aknenormin 10mg měkká tobolka
almirall hermal gmbh, reinbek array - 8571 isotretinoin - měkká tobolka - 10mg - isotretinoin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
aknenormin 20mg měkká tobolka
almirall hermal gmbh, reinbek array - 8571 isotretinoin - měkká tobolka - 20mg - isotretinoin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
curacné 10mg měkká tobolka
pierre fabre medicament, lavaur array - 8571 isotretinoin - měkká tobolka - 10mg - isotretinoin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
curacné 20mg měkká tobolka
pierre fabre medicament, lavaur array - 8571 isotretinoin - měkká tobolka - 20mg - isotretinoin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
curacné 40mg měkká tobolka
pierre fabre medicament, lavaur array - 8571 isotretinoin - měkká tobolka - 40mg - isotretinoin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
asotiorga 20mg měkká tobolka
laboratoires bailleul s.a., luxembourg array - 8571 isotretinoin - měkká tobolka - 20mg - isotretinoin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
unituxin
united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - antineoplastická činidla - unituxin je indikován pro léčbu vysoce rizikových neuroblastomu u pacientů ve věku 12 měsíců až 17 let, kteří mají indukční chemoterapii a dosáhl alespoň částečné odpovědi, následovaný myeloablativní terapií a autologních kmenových buněk transplantace (asct). podává se v kombinaci s faktorem stimulujícím kolonie granulocytů a makrofágů (gm-csf), interleukinem-2 (il-2) a izotretinoinem.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)
recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastická činidla - qarziba je indikován pro léčbu vysoce rizikového neuroblastomu u pacientů ve věku od 12 měsíců a výše, kteří již dříve dostali indukční chemoterapii a dosáhnout alespoň částečné odpovědi, následuje myeloablativní terapie a transplantace kmenových buněk, stejně jako u pacientů s anamnézou recidivující nebo refrakterní neuroblastom, s nebo bez reziduální nemoci. před léčbou relabujícího neuroblastomu by měla být jakákoli aktivně progredující choroba stabilizována jinými vhodnými opatřeními. u pacientů s anamnézou recidivující/refrakterní onemocnění a u pacientů, kteří nedosáhli kompletní remise po první linii léčby, qarziba by měl být v kombinaci s interleukinem 2 (il 2).