Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
octaplas lg 45-70mg/ml infuzní roztok
octapharma (ip) sprl, brusel array - 16576 lidskÝ plazmatickÝ protein - infuzní roztok - 45-70mg/ml - jinÉ frakce plazmatickÝch bÍlkovin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
insulin human winthrop
sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - diabetes mellitus, kde je nutná léčba inzulínem. inzulín lidské winthrop rapid je vhodný i pro léčbu hyperglykemickým kómatem a ketoacidóze, stejně jako pro dosažení předem, intra - a pooperační stabilizace u pacientů s diabetes mellitus.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
human albumin csl behring 200g/l infuzní roztok
csl behring gmbh, marburg array - 5554 roztok lidskÉho albuminu - infuzní roztok - 200g/l - albumin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
human albumin baxalta 200g/l infuzní roztok
baxalta innovations gmbh, vídeň array - 1565 lidskÝ albumin - infuzní roztok - 200g/l - albumin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
neohepatect 50iu/ml infuzní roztok
biotest pharma gmbh, dreieich array - 16576 lidskÝ plazmatickÝ protein - infuzní roztok - 50iu/ml - imunoglobulin proti hepatitidĚ b
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
human normal immunoglobulin pharma plasma 50mg/ml infuzní roztok
pharma plasma s.r.o., praha array - 5167 normÁlnÍ lidskÝ imunoglobulin pro intravenÓznÍ podÁnÍ - infuzní roztok - 50mg/ml - imunoglobuliny, normÁlnÍ lidskÉ, pro intravaskulÁrnÍ aplikaci
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
respreeza
csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihemoragika - přípravek respreeza je indikován pro udržovací léčbu, ke zpomalení progrese emfyzému u dospělých s dokumentovaným závažným deficitem inhibitorů alfa1-proteinázy (e. genotypy pizz, piz (null), pi (null, null), pisz). pacienti musí mít optimální farmakologickou a nefarmakologickou léčbu a vykazovat důkazy progresivního onemocnění plic (např. dolní expiračního objemu za sekundu (fev1) předpověděl, porucha lokomoce kapacity nebo zvýšil počet exacerbací) jako zhodnotil zdravotnickým pracovníkem se zkušenostmi v léčbě alfa1-proteáz.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
human igg1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha xbiotech
xbiotech germany gmbh - lidská igg1 monoklonální protilátka specifická pro lidský interleukin-1a - kolorektální novotvary - antineoplastická činidla - léčba metastatického kolorektálního karcinomu.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
octaplas lg 45-70mg/ml prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok
octapharma (ip) sprl, brusel array - 16576 lidskÝ plazmatickÝ protein - prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok - 45-70mg/ml - krevnÍ derivÁty, frakce plazmatickÝch bÍlkovin, nÁhrady plazmy
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
gardasil
merck sharp & dohme b.v. - lidským papilomavirem typu 6 l1 proteinu lidského papilomaviru typu 11 l1 proteinu lidského papilomaviru typu 16 l1 proteinu hpv typu 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vakcíny - přípravek gardasil je vakcína k použití od věku 9 let k prevenci:premaligních genitálních lézí (cervikálních, vulválních a vaginálních), premaligních análních lézí, cervikálních karcinomů a análních karcinomů v příčinné souvislosti s určitou onkogenní lidským papilomavirem (hpv) typů;genitální bradavice (condyloma acuminata) v příčinné souvislosti s specifickými typy hpv. viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro důležité informace o datech, které tuto indikaci podporují. použití přípravku gardasil musí být v souladu s oficiálními doporučeními.