Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
gscondro 1500mg prášek pro perorální roztok v sáčku
green - swan pharmaceuticals cr, a.s., praha array - 15753 glukosamin-sulfÁt s chloridem sodnÝm - prášek pro perorální roztok v sáčku - 1500mg - glukosamin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
devenal 500mg potahovaná tableta
green - swan pharmaceuticals cr, a.s., praha array - 22246 mikronizovanÉ flavonoidy - potahovaná tableta - 500mg - diosmin, kombinace
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
devenal forte 1000mg potahovaná tableta
green - swan pharmaceuticals cr, a.s., praha array - 22246 mikronizovanÉ flavonoidy - potahovaná tableta - 1000mg - diosmin, kombinace
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
pku air green 15 por sol 30x130ml
potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
pku air green 20 por sol 30x174ml
potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
agenerase
glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k léčbě inhibitory proteázy (pi) léčených hiv-1 infikovaných dospělých a dětí ve věku nad 4 roky. agenerase tobolky by měly být normálně podávány s nízkou dávkou ritonaviru jako farmakokinetického zesilovače amprenaviru (viz body 4. 2 a 4. výběr amprenaviru by měl být založen na individuálním testování virové rezistence a anamnéze léčby u pacientů (viz bod 5). přínos přípravku agenerase agenerase s ritonavirem není prokázán u pÍ lodi pacientů (viz bod 5.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
quixidar
glaxo group ltd. - fondaparinuxu sodný - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotické činidla - 5 mg / l. 3 ml a 2. 5 mg / l. 5 ml, injekční roztok: prevence Žilních tromboembolických příhod (vte) u pacientů podstupujících závažnější ortopedický zákrok na dolních končetinách, jako např. zlomenina kyčle, závažnější operace kolena nebo náhrada kyčelního kloubu. prevence Žilních tromboembolických příhod (vte) u pacientů podstupujících břišní operaci, u kterých se předpokládá vysoké riziko tromboembolických komplikací jako jsou např. pacienti podstupujících břišní operaci rakoviny (viz bod 5. prevence Žilních tromboembolických příhod (vte) u pacientů se usuzuje na vysoké riziko vte a kteří jsou nepohybliví kvůli akutní chorobě jako např. srdeční nedostatečnost a/nebo akutní respirační onemocnění, a/nebo akutní infekční nebo zánětlivé onemocnění. , , 2. 5 mg / l. 5 ml, roztok pro injekce: léčba nestabilní anginy pectoris nebo non-st elevací infarkt myokardu s elevací (ua/nstemi) u pacientů, u nichž urgentní (< 120 minut) invazivní léčba (pci) není indikována (viz bod 4. 4 a 5. léčba elevace úseku st infarkt myokardu (stemi) u pacientů, kteří jsou léčeni trombolytiky nebo kteří zpočátku nejsou léčeni žádnou jinou formou reperfúzní terapie. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / l. 6 ml a 10 mg / l. 8 ml roztok pro injekce: léčba akutní hluboké Žilní trombózy (dvt) a léčba akutní plicní embólie (pe), s výjimkou hemodynamicky nestabilních pacientů nebo pacientů, kteří vyžadují trombolýzu nebo plicní embolektomii.