Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

gentium s.r.l. - defibrotide - hepatické veno-okluzivní onemocnění - antitrombotické činidla - přípravek defitelio je indikován k léčbě těžkého hepatického veno-okluzivního onemocnění (vod) známého také jako sinusový obstrukční syndrom (sos) při transplantaci hematopoetických kmenových buněk (hsct). je indikován u dospělých a u dospívajících, dětí a kojenců od 1 měsíce věku.

Česká republika - čeština - Adama

adama - ve vodě dispergovatelné granule - folpet + fosetyl-ai - fungicidy

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

narodowe centrum badań jadrowych, otwock array - 3062 jodid-(131i) sodnÝ - tvrdá tobolka - 37-7400mbq - jodid-(131i) sodnÝ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

narodowe centrum badań jadrowych, otwock array - 19455 hynik-phe-tyr-oktreotid tfa - kit pro radiofarmakum - 20mcg - technecium-(99mtc) hynic-oktreotid

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nonacogum alfa - hemofilie b - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií b (vrozený faktor-ix nedostatek).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mukozitida - všechny ostatní terapeutické přípravky - přípravek kepivance je indikován snížit četnost, trvání a závažnosti zánětu ústní sliznice u dospělých pacientů s hematologickými malignitami myeloablativní radiochemotherapy spojená s vysokým výskytem těžkou mukozitidou a vyžadující podporou autologních hematopoetických kmenových buněk.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabin - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - emtriva je indikován k léčbě dospělých infikovaných hiv-1 a dětí v kombinaci s jinými antiretrovirotiky. tato indikace je založena na studiích v léčbě-naivní pacienty a léčení pacienti se stabilní virologické kontroly. nemáme žádné zkušenosti s používáním přípravku u pacientů, kteří selhávají jejich aktuální režim nebo který se nepodařilo více režimů. při rozhodování o novém léčebném režimu u pacientů, u kterých selhala předchozí antiretrovirové léčby, pozor, pozornost by měla být věnována schéma mutací souvisejících s různými léčivými přípravky a historii léčby jednotlivých pacientů. pokud jsou k dispozici, testování rezistence může být vhodné.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

narodowe centrum badań jadrowych, otwock array - 3064 technecistan-(99mtc) sodnÝ - radionuklidový generátor - 8-175gbq - technecium-(99mtc) technecistan

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sildenafil citrát - hypertenze, plicní - urologika - adultstreatment dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí klasifikovanou jako funkční třídy ii a iii, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána u primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně. pediatrické populationtreatment pediatrických pacientů ve věku 1 rok až 17 let s plicní arteriální hypertenzí. Účinnost ve smyslu zlepšení zátěžové kapacity nebo plicní hemodynamiku byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojená s vrozenou srdeční vadou.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. viz kapitoly 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.