Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 4622 gliklazid - tableta s řízeným uvolňováním - 30mg - gliklazid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 4622 gliklazid - tableta s řízeným uvolňováním - 60mg - gliklazid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 4622 gliklazid - tableta s řízeným uvolňováním - 30mg - gliklazid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 4622 gliklazid - tableta s řízeným uvolňováním - 30mg - gliklazid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

les laboratoires servier, suresnes cedex array - 4622 gliklazid - tableta s řízeným uvolňováním - 30mg - gliklazid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

les laboratoires servier, suresnes cedex array - 4622 gliklazid - tableta s řízeným uvolňováním - 60mg - gliklazid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 4622 gliklazid - tableta s řízeným uvolňováním - 60mg - gliklazid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medreg s.r.o., praha array - 4622 gliklazid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 30mg - gliklazid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medreg s.r.o., praha array - 4622 gliklazid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 60mg - gliklazid

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vaia s.a. - pioglitazon hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - pioglitazon je indikován jako druhé nebo třetí linii léčby typ-2 diabetes mellitus níže popsaným způsobem:v monoterapii:u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičením, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo nesnášenlivosti;jako duální perorální terapii v kombinaci s:metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou metforminu v perorální monoterapii;sulfonylureou, pouze u dospělých pacientů, kteří mají nesnášenlivost vůči metforminu nebo pro něž je metformin kontraindikován, s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávku v monoterapii se sulfonylureou, jako trojkombinovaná perorální léčba v kombinaci s:metforminem a sulfonylureou, u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální léčbě. pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulínem v typ-2-diabetes-mellitus u dospělých pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance (viz bod 4. po zahájení léčby pioglitazonem, pacienti by měli být přezkoumána po třech až šesti měsících k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení hba1c). u pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována (viz bod 4.