Itálie - italština - Ministero della Salute

norbrook laboratories (ireland) limited - cefquinome solfato - cefquinome solfato - 75 mg, cefquinome solfato - 9.38 mg - cefquinome

Itálie - italština - Ministero della Salute

norbrook laboratories (ireland) limited - cefquinome solfato - cefquinome solfato - 50 mg/g, cefquinome solfato - 150 mg - cefquinome

Itálie - italština - Ministero della Salute

shedir pharma srl unipersonale -

Itálie - italština - Ministero della Salute

shedir pharma srl unipersonale -

Evropská unie - italština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - diabete mellito dove è richiesto il trattamento con insulina. insulina umana winthrop veloce è anche adatto per il trattamento del coma iperglicemico e chetoacidosi, nonché per raggiungere pre-, intra - e stabilizzazione postoperatoria in pazienti con diabete mellito.

Evropská unie - italština - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic acido - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agenti modificanti i lipidi - nilemdo è indicato in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non familiare) o dislipidemia mista, in aggiunta alla dieta:in combinazione con una statina o statina con altre terapie ipolipemizzanti nei pazienti non in grado di raggiungere ldl c obiettivi con la dose massima tollerata di una statina (vedere sezioni 4. 2, 4. 3 e 4. 4) o,da solo o in combinazione con altre terapie ipolipemizzanti nei pazienti che sono statina intolleranti o per cui una statina è controindicato.

Evropská unie - italština - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic acido, ezetimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agenti modificanti i lipidi - nustendi è indicato in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non-familiare) o dislipidemia mista, in aggiunta alla dieta:in combinazione con una statina in pazienti non in grado di raggiungere ldl-c obiettivi con la dose massima tollerata di una statina, oltre a ezetimibealone in pazienti che sono statina-intolleranti o per cui una statina è controindicato, e sono in grado di raggiungere ldl-c gli obiettivi di ezetimibe da solo,in pazienti già trattati con la combinazione di bempedoic acido e ezetimibe in compresse separate con o senza una statina.

Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

daiichi sankyo (schweiz) ag - acidum bempedoicum - compresse rivestite con film - acidum bempedoicum 180 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 30 mg, hydroxypropylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, carboxymethylamylum natricum corresp. natrium 0.97 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, pro compresso obducto. - primäre hypercholesterinämie (heterozygot familiär und nicht-familiär) - synthetika

Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

daiichi sankyo (schweiz) ag - ezetimibum, acidum bempedoicum - compresse rivestite con film - ezetimibum 10 mg, acidum bempedoicum 180 mg, lactosum monohydricum 75 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum, povidonum k 30, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, e 171, e 132, glyceroli monocaprylocapras, natrii laurilsulfas, e 133, pro compresso obducto corresp. natrium 1.38 mg. - primäre hypercholesterinämie (heterozygot familiär und nicht familiär) - synthetika

Itálie - italština - Ministero della Salute

norbrook laboratories (ireland) limited - cefquinome solfato - cefquinome solfato - 9.38 mg, cefquinome solfato - nd - cefquinome