Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 3584 fludarabin-fosfÁt - koncentrát pro injekční/infuzní roztok - 25mg/ml - fludarabin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi b.v., amsterdam array - 3584 fludarabin-fosfÁt - potahovaná tableta - 10mg - fludarabin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 3584 fludarabin-fosfÁt - koncentrát pro injekční/infuzní roztok - 25mg/ml - fludarabin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - busulfan - transplantace hematopoetických kmenových buněk - antineoplastická činidla - busilvex doprovázený cyklofosfamidem (bucy2) je indikován jako přípravná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk (hpct) u dospělých pacientů, když kombinace je považován za nejlepší dostupnou možnost. busilvex následující fludarabinem (fb) je indikován jako podpůrná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk (hpct) u dospělých pacientů, kteří jsou kandidáty pro snížení intenzity klimatizace (ric) režim. busilvex doprovázený cyklofosfamidem (bucy4) nebo melfalanem (bumel) je indikován jako podpůrná léčba před konvenční transplantací hematopoetických progenitorových buněk u pediatrických pacientů.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfan - transplantace hematopoetických kmenových buněk - antineoplastická činidla - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leukémie, lymfocytární, chronická, b-buňka - antineoplastická činidla - přípravek mabcampath je indikován k léčbě pacientů s chronickou lymfocytární leukemií b-buněk (bcll), u kterých není kombinovaná chemoterapie s fludarabinem vhodná.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - obinutuzumab - leukémie, lymfocytární, chronická, b-buňka - antineoplastická činidla - chronická lymfocytární leukémie (cll)gazyvaro v kombinaci s chlorambucilem indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčenou chronickou lymfocytární leukémií (cll) a s komorbiditami, což je nevhodné pro plné dávky fludarabinu na základě terapie (viz bod 5. folikulární lymfom (fl)gazyvaro v kombinaci s chemoterapií, následuje gazyvaro udržovací léčba u pacientů, kteří dosáhli odpověď, je indikován k léčbě pacientů s dříve neléčeným pokročilým folikulárním lymfomem. přípravek gazyvaro v kombinaci s bendamustin následuje gazyvaro údržba je indikován k léčbě pacientů s folikulárním lymfomem (fl), kteří nereagovali nebo kdo postupoval v průběhu nebo až 6 měsíců po léčbě rituximabem nebo rituximab v léčbě režimem obsahujícím.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukémie, lymfocytární, chronická, b-buňka - monoklonální protilátky - dříve neléčenou chronickou lymfocytární leukémií (cll): arzerra v kombinaci s chlorambucilem nebo bendamustin je indikován pro léčbu pacientů s cll, kteří neobdrželi předchozí léčbu a kteří nejsou způsobilé pro fludarabin-založené terapie. relabující cll: arzerra je indikován v kombinaci s fludarabinem a cyklofosfamidem pro léčbu dospělých pacientů s relabující cll. refrakterní cll: arzerra je indikován pro léčbu cll u pacientů, kteří jsou refrakterní na fludarabin a alemtuzumab.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - transplantace hematopoetických kmenových buněk - alkylsulfonáty - busulfan fresenius kabi doprovázený cyklofosfamidem (bucy2) je indikován jako přípravná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk (hpct) u dospělých pacientů, když kombinace je považován za nejlepší dostupnou možnost. busulfan fresenius kabi doprovázený cyklofosfamidem (bucy4) nebo melfalanem (bumel) je indikován jako podpůrná léčba před konvenční transplantací hematopoetických progenitorových buněk u pediatrických pacientů.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 1760 busulfan - koncentrát pro infuzní roztok - 6mg/ml - busulfan