GHRYVELIN (previously Macimorelin Aeterna Zentaris) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ghryvelin (previously macimorelin aeterna zentaris)

consilient health limited - macimorelin acetát - diagnostické techniky, endokrinní - macimorelin - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely.  ghryvelin is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (ghd) in adults.

ELIFY 75MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

elify 75mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

medochemie ltd., limassol - venlafaxin-hydrochlorid (venlafaxini hydrochloridum) - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 75mg - venlafaxin

ELIFY 150MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

elify 150mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

medochemie ltd., limassol - venlafaxin-hydrochlorid (venlafaxini hydrochloridum) - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 150mg - venlafaxin

Leucofeligen FeLV/RCP Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

leucofeligen felv/rcp

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - žít kočičí virus panleukopenie / parvovirus + živý virus rhinotracheitidy + živé kočičím kalicivirem + inaktivovaného viru leukémie koček - kočky - pro aktivní imunizaci koček od osmi týdnů věku proti: kaliciviróze koček ke snížení klinických příznaků. kočičí virové rhinotracheitidy ke snížení klinických příznaků a vylučování viru. panleukopenie koček, aby se zabránilo leukopenii a ke snížení klinických příznaků. leukémii koček, k zabránění perzistentní virémie a klinických příznaků onemocnění. nástup imunity: 3 týdny po primární vakcinaci pro složky panleukopénie a leukémie a 4 týdny po primární vakcinaci proti složkám viru kaliciviru a rinotracheitidy. doba trvání imunity: jeden rok po primárním očkování všech složek.

Felisecto Plus Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

felisecto plus

zoetis belgium sa - selamektin, sarolaner - antiparazitární přípravky, insekticidy a repelenty - kočky - u koček s infekcí míchaných parazitů nebo u nich, kterým hrozí, jsou klisny a blechy, vši, roztoči, gastrointestinální nematody nebo srdcovka. veterinární léčivý přípravek je výhradně indikována při použití proti klíšťatům a jeden nebo více dalších cílových parazitů je uvedena ve stejnou dobu.

ELISKARDIA 5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

eliskardia 5mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto - prasugrel (prasugrelum) - potahovaná tableta - 5mg - prasugrel

ELISKARDIA 10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

eliskardia 10mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto - prasugrel (prasugrelum) - potahovaná tableta - 10mg - prasugrel

Duloxetine Lilly Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine lilly

eli lilly nederland b.v. - duloxetin - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - duloxetine lilly je indikován u dospělých pro:léčbu depresivních disordertreatment diabetické periferní neuropatické paintreatment generalizované úzkostné disorderduloxetine lilly je indikován u dospělých.

Tadalafil Lilly Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tadalafil lilly

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - erektilní dysfunkce - urologika - léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. aby byl tadalafil účinný, vyžaduje se sexuální stimulace. tadalafil lilly není indikován pro použití u žen. léčba známek a příznaků benigní hyperplazie prostaty u dospělých mužů.

Adcirca (previously Tadalafil Lilly) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

adcirca (previously tadalafil lilly)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - hypertenze, plicní - urologika - adcirca je indikován u dospělých k léčbě plicní arteriální hypertenze (pah), klasifikovanou jako světová zdravotnická organizace funkční třídy ii a iii, ke zlepšení zátěžové kapacity (viz bod 5. Účinnost byla prokázána u idiopatické pah (ipah) a u pah souvisejících s vaskulárním onemocněním kolagenu.