Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

cross vetpharm group ltd. - rŮznÉ vÝrobky pro strukŮ a vemene - intramamární suspenze - produkty pro strukŮ a vemene - dojnice v období stání na sucho

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

zoetis Česká republika s.r.o. - rŮznÉ vÝrobky pro strukŮ a vemene - intramamární suspenze - produkty pro strukŮ a vemene - dojnice v období stání na sucho

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - laktátu halofuginonu - halofuginon, jiné antiprotozoální agenti - telata, novorozenci - u novorozených telat:prevence průjmu způsobeného diagnostikovaným zárodkem cryptosporidium parvum infekce, na farmách s výskytem kryptosporidiózy. podávání by mělo začít v prvních 24 až 48 hodinách věku. zmírnění průjmu způsobeného diagnostikovaným zárodkem cryptosporidium parvum infekce. podávání by mělo začít do 24 hodin po nástupu průjmu. v obou případech bylo prokázáno snížení vylučování oocyst.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar - hydrokortizon aceponát - kortikosteroidy, dermatologické přípravky - psi - pro symptomatickou léčbu zánětlivých a svrbivých dermatóz u psů. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - rŮznÉ vÝrobky pro strukŮ a vemene - intramamární suspenze - produkty pro strukŮ a vemene - skot

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - cefalonium - intramamární suspenze - první generace cefalosporinů - dojnice v období počátku stání na sucho

Česká republika - čeština - Adama

adama - emulze olej ve vodě - deltamethrin - insekticidy

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - imunosupresiva - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

onkogen kft., budapest array - 17411 plerixafor - injekční roztok - 20mg/ml - plerixafor

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - adefovir dipivoxil - hepatitida b, chronická - nukleosidové a nukleotidové inhibitory reverzní transkriptázy - přípravek je indikován k léčbě chronické hepatitidy b u dospělých s:kompenzovaným onemocněním jater s prokázanou aktivní virovou replikací, trvale zvýšenými hodnotami-alanin-aminotransferázy (alt) a histologicky dokumentovaným aktivním zánětem jater a fibrózy. zahájení hepsera léčba by měla být zvažováno pouze v případě použití alternativní antivirotikum s vyšší genetickou bariérou k rezistenci není dostupné nebo vhodné (viz bod 5. 1);dekompenzovaným onemocněním jater v kombinaci s druhým agent bez cross-rezistence vůči přípravku hepsera.