Cefshot Dry Cow 250 mg Intramamární suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

cefshot dry cow 250 mg intramamární suspenze

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - cefalonium - intramamární suspenze - první generace cefalosporinů - dojnice v období počátku stání na sucho

Seclaris DC 250 mg Intramamární suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

seclaris dc 250 mg intramamární suspenze

ceva santé animale - cefalonium - intramamární suspenze - první generace cefalosporinů - dojnice v období stání na sucho

Cepritect 250 mg Intramamární suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

cepritect 250 mg intramamární suspenze

norbrook laboratories (ireland) limited - cefalonium - intramamární suspenze - první generace cefalosporinů - dojnice v období stání na sucho

Arentor DC 250 mg Intramamární suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

arentor dc 250 mg intramamární suspenze

univet, ltd. - cefalonium - intramamární suspenze - první generace cefalosporinů - dojnice v období stání na sucho

CEPRAVIN DRY COW 250 mg Intramamární suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

cepravin dry cow 250 mg intramamární suspenze

intervet international, b.v. - cefalonium - intramamární suspenze - 250mg - první generace cefalosporinů - dojnice v období stání na sucho

Ikervis Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ikervis

santen oy - cyklosporin - choroby rohovky - oftalmologické látky - léčba závažné keratitidy u dospělých pacientů se suchým očním onemocněním, která se nezlepšila navzdory léčbě slznými substituenty.

Verkazia Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

verkazia

santen oy - cyklosporin - conjunctivitis; keratitis - oftalmologické látky - léčba těžké jarní keratokonjunktivitida (vkc) u dětí od 4 let věku a dospívající.

Nordimet Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nordimet

nordic group b.v. - metotrexát - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - antineoplastická činidla - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Tobi Podhaler Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tobi podhaler

viatris healthcare limited - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriální látky pro systémové použití, - přípravek je indikován pro supresivní terapii chronické plicní infekce způsobené pseudomonas aeruginosa u dospělých a dětí ve věku 6 let a starších s cystickou fibrózou. viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 týkající se dat v různých věkových skupinách. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Vantobra Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vantobra

pari pharma gmbh - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriální látky pro systémové použití, , aminoglykosidová antibiotika - vantobra je indikována k léčbě chronické plicní infekce způsobené přípravkem pseudomonas aeruginosa u pacientů ve věku 6 let a starších s cystickou fibrózou (cf). pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.